文章核心观点 - FDA批准百时美施贵宝公司的Cobenfy用于成人精神分裂症治疗，该批准对其股价有积极影响，且Cobenfy在治疗阿尔茨海默病相关精神病方面有潜力，虽面临竞争但有先发优势 [1][2] 药物批准情况 - 周四FDA批准百时美施贵宝公司的Cobenfy（xanomeline和曲司氯铵，KarXT）用于成人精神分裂症的口服药物治疗 [1] 药物优势及潜力 - BMO Capital分析师称FDA批准且无黑框警告对百时美施贵宝股票是重大利好 [1] - 此前许多抗精神病药物因增加死亡风险（尤其是老年患者）收到黑框警告，Cobenfy无此警告，在进一步临床试验后可能显著提升其治疗阿尔茨海默病相关精神病的潜力 [1] - Truist指出尽管有竞争，但KarXT有先发优势，至少领先两到三年 [2] 销售预测 - BMO预计Cobenfy在精神分裂症治疗领域的峰值销售额为24亿美元，在阿尔茨海默病相关精神病治疗领域为39亿美元 [1] - William Blair预计到2030年，仅用于治疗精神分裂症，Cobenfy在美国的峰值销售额约达20亿美元；若获批用于其他适应症（如阿尔茨海默病相关精神病和辅助性精神分裂症，目前处于3期试验），年销售额可能升至30 - 50亿美元 [2] 价格情况 - Cobenfy 30天供应量定价1850美元，即每年22500美元，低于此前预期 [1] 药物警示 - 药物标签虽无黑框警告，但包含对尿潴留、心率升高、胃动力降低和血管性水肿的警示 [3] 股价表现 - 周五最后一次检查时，百时美施贵宝股票上涨2.33%，至51.29美元 [3] 评级及目标价 - BMO将百时美施贵宝目标价从48美元上调至53美元，评级为“市场表现” [1] - Truist维持对百时美施贵宝的“买入”评级，目标价为62美元 [2]