临床数据与战略调整 - SL-172154在TP53突变急性髓性白血病（TP53m AML）和高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）中的中期临床数据显示，与阿扎胞苷单药治疗相比，中位总生存期（OS）仅略有改善，公司决定停止SL-172154的进一步开发 [1][6] - 公司将优先发展SL-325，这是一种针对DR3的首创拮抗抗体，计划用于炎症性肠病（IBD）的临床开发，预计在2025年第三季度提交IND申请 [1][8] - SL-172154相关的重组预计将使公司的现金储备延长至2027年 [1][11] 临床试验结果 - HR-MDS患者的中位总生存期为15.6个月，TP53m HR-MDS患者的中位生存期为10.6个月，预计不会超过13.1个月 [4] - TP53m AML患者的中位总生存期为10.5个月，预计不会超过11.7个月 [5] - SL-172154在安全性方面表现良好，最常见的治疗相关不良事件（TEAEs）为输液相关反应（IRRs） [4][5] 公司重组与财务更新 - 公司计划裁员约40%，以优化成本结构，预计在2024年第四季度完成 [10] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物和投资总额为1.053亿美元 [9] - 公司预计其现金储备足以支持其计划运营至2027年 [11] 合作与协议终止 - 公司与Ono Pharmaceutical Co Ltd 于2024年9月30日达成协议，终止2024年2月13日签署的合作与许可协议，公司不再需要履行任何剩余义务，也不会收到任何未来的研究活动报销或预付款、里程碑付款或特许权使用费 [7] 投资者会议 - 公司将于2024年10月1日东部时间上午8:00举行投资者电话会议，讨论SL-172154的临床数据并概述战略管道优先事项 [12]