文章核心观点 BioAtla公司宣布其摘要被即将举行的第21届国际黑色素瘤研究协会大会接受进行口头报告 [1] 分组1：口头报告详情 - 摘要标题为“Evalstotug (BA3071): a potent conditionally active biologic (CAB) anti - CTLA - 4 antibody designed to enable high exposures, extended dosing, and reduced immune - mediated toxicity” [2] - 报告作者为William Boyle, Ph.D. [2] - 摘要类型为口头报告，会议类别为发展性免疫疗法 [2] - 报告时间为2024年10月11日周五上午8:00 - 10:20（中部夏令时） [2] - 接受的摘要将以电子格式发表在2024年SMR摘要书中，并在PCMR期刊网站www.wiley.com上在线发表，报告材料在报告结束后可在公司网站www.bioatla.com的“Publication”部分获取 [2] 分组2：公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段的生物技术公司，在美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京有业务，通过与临床前开发服务提供商BioDuro - Sundia的合同关系开展北京业务 [3] - 公司利用其专有的条件活性生物制剂（CAB）技术，开发新型、可逆活性的单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物 [3] - CAB产品候选物旨在比传统抗体具有更具选择性的靶向性、更高的疗效和更低的毒性，以及更具成本效益和可预测的制造工艺 [3] - 公司的CAB技术和产品拥有广泛的全球专利覆盖，有超过765项活跃专利事项，其中超过500项是已授权专利，在所有主要市场有广泛专利覆盖 [3] - 公司有两个一流的CAB项目处于2期临床试验阶段，分别是mecbotamab vedotin（一种新型条件活性AXL靶向抗体 - 药物偶联物）和ozuriftamab vedotin（一种新型条件活性ROR2靶向抗体 - 药物偶联物） [3] - 处于2期阶段的CAB - CTLA - 4抗体evalstotug是一种新型CTLA - 4抑制剂，旨在降低全身毒性并可能实现与检查点抑制剂（如抗PD1抗体）的更安全联合治疗 [3] - 公司首个双CAB双特异性T细胞衔接抗体BA3182目前处于1期开发阶段，靶向EpCAM并与表达人CD3的T细胞结合 [3] 分组3：联系方式 - 内部联系人：首席财务官Richard Waldron，邮箱rwaldron@bioatla.com，电话858.356.8945 [3] - 外部联系人：LifeSci Advisors, LLC的Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [3]