文章核心观点 美国专利商标局授予Myriad Genetics第三项专利，将增强其向市场推出肿瘤信息高清分子残留疾病（MRD）检测的能力，公司有望凭借独特能力将Precise MRD检测商业化并推动肿瘤护理发展 [1][2] 专利情况 - 美国专利商标局授予Myriad Genetics第三项专利（专利号12,104,212），名为“检测循环肿瘤DNA的个性化方法”，涵盖在循环肿瘤DNA中超灵敏检测肿瘤特异性突变的专有方法 [1] - 今年早些时候公司已宣布获得两项与基础平台MRD技术和无细胞DNA制备方法相关的互补专利 [1] 产品情况 - Precise MRD检测可追踪多达数千种肿瘤特异性变异，能在比目前市场上其他产品更低的水平检测到循环肿瘤DNA [2] - 该检测利用公司现有技术，基于FDA批准的MyChoice® CDx伴随诊断和FirstGeneTM平台开发 [2] - 检测目前正在进行多项高影响力研究，并正在向公司位于盐湖城的先进实验室设施过渡 [2] 合作情况 - 公司已宣布多项MRD合作，包括与纪念斯隆凯特琳癌症中心研究人员开展的转移性乳腺癌研究、与德克萨斯大学MD安德森癌症中心临床医生开展的转移性肾细胞癌研究，以及由日本国立癌症中心东医院研究人员牵头的前瞻性泛癌研究 [2] 公司简介 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于开发和提供基因检测，帮助评估患病风险或疾病进展，并指导治疗决策 [4]