关于Vera公司的活动 - Vera公司宣布atacicept治疗IgAN的ORIGIN 2b期临床试验的长期结果将在2024年10月23 - 27日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上进行最新口头报告[1] - 有两张信息海报将描述ORIGIN 3期和ORIGIN扩展试验也将在ASN肾脏周展示相关信息[1] - Vera公司将于2024年10月2日上午8:00（美国东部时间）在纽约举办面对面和线上研发日活动[3] 关于ASN肾脏周2024展示详情 - 标题为“Atacicept治疗IgAN的ORIGIN 2b期研究的长期结果”的报告将由Jonathan Barratt博士于2024年10月26日下午5:20 - 5:30（太平洋时间）在6C会议室进行展示[2] - 标题为“ORIGIN 3: Atacicept在IgAN中的一项全球随机对照3期研究”的海报将由Richard Lafayette博士于2024年10月25日上午10:00 - 12:00（太平洋时间）在会展中心展览厅展示[2] - 标题为“ORIGIN扩展: Atacicept在IgAN中的长期扩展研究”的海报将由Richard Lafayette博士于2024年10月25日上午10:00 - 12:00（太平洋时间）在会展中心展览厅展示[2] 关于Vera公司 - Vera是一家临床晚期生物技术公司专注于开发严重免疫疾病的治疗方法[4] - Vera的主要候选产品atacicept是一种融合蛋白每周皮下注射一次可阻断B细胞活化因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）[4] - Vera正在评估atacicept减少自身抗体在其他疾病中的医学用途还在开发MAU868单克隆抗体用于中和BK病毒感染[4] - Vera保留atacicept和MAU868的全球开发和商业权利[4] 关于Atacicept - Atacicept是一种研究性重组融合蛋白包含可溶性跨膜激活剂和亲环素配体相互作用分子（TACI）受体可结合细胞因子B细胞活化因子（BAFF）和增殖诱导配体（APRIL）[5] 关于atacicept临床试验成果 - atacicept在IgAN中的2b期ORIGIN临床试验达到了主要和关键次要终点与安慰剂相比在36周内蛋白尿显著减少eGFR稳定[6] - 随机分组期间atacicept和安慰剂的安全性相似[6] - 到72周atacicept进一步降低Gd - IgA1血尿和蛋白尿以及稳定eGFR[6] - atacicept已获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定用于治疗IgAN[7] - atacicept已在不同适应症的临床研究中用于1500多名患者[7]