文章核心观点 - 公司因战略管线优先级调整，停止开发候选药物SL - 172154，致股价暴跌，同时终止与小野制药合作协议，未来将聚焦SL - 325开发并裁员 [1][8][10] 药物研发情况 - 公司停止开发用于急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（HR - MDS）的候选药物SL - 172154，因其1B期研究显示疗效有限，整体生存期改善不显著 [1][2][4] - SL - 172154与百时美施贵宝的Vidaza/Onureg联合治疗MDS患者的中位总生存期为10.6个月，后续数据最多提升至13.1个月；治疗AML患者的中位总生存期为10.5个月，后续数据最多提升至11.7个月 [2][3] - 百时美施贵宝的Vidaza/Onureg单药治疗TP53m HR - MDS患者的基准中位总生存期约为9 - 12个月，治疗TP53m AML患者的基准中位总生存期约为5 - 8个月 [2][3] - SL - 172154在两个治疗组中耐受性良好，安全性可控，最常见的治疗相关不良事件是输液相关反应 [6] 股价表现 - 消息公布后，公司股价周二暴跌45%，盘后又下跌3.7%；年初至今，公司股价暴跌73.1%，而行业仅下跌1.2% [1][6] 合作协议情况 - 公司于2024年9月30日与小野制药达成协议，终止2024年2月13日的合作和许可协议，不再有相关义务，也不会获得未来付款或报销，这可能导致股价下跌 [8][9] 未来发展规划 - 公司将临床前候选药物SL - 325作为炎症性肠病初始临床开发的领先候选药物，计划2025年第三季度向FDA提交新药研究申请 [10][11] - 公司将裁员约40%，预计2024年第四季度完成，以集中资源开发SL - 325 [12] - 截至2024年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和投资共计1.053亿美元，当前现金状况预计可支持运营至2027年 [13] 其他公司情况 - ANI制药和Fulcrum Therapeutics目前均为Zacks排名第一（强力买入） [14] - 过去60天，ANI制药2024年每股收益预期从4.53美元上调至4.81美元，2025年从5.38美元上调至5.86美元，年初至今股价上涨7.9%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为31.32% [15] - 过去60天，Fulcrum Therapeutics 2024年每股亏损预期从46美分收窄至28美分，2025年从1.67美元收窄至1.14美元，年初至今股价暴跌46.7%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为393.18% [16]