文章核心观点 临床阶段生物制药公司Immatics宣布将于2024年11月6 - 10日在得克萨斯州休斯顿举行的第39届癌症免疫治疗学会年会上进行口头和海报展示 [1] 会议展示信息 口头展示 - 2024年11月8日下午3:50 - 5:25（中部标准时间），口头摘要会议1，摘要编号687，标题为“ACTengine IMA203 TCR - T靶向PRAME在经过大量预处理的实体癌患者中显示出深度和持久的抗肿瘤活性”，演讲者为Martin Wermke医学博士 [2] - 2024年11月9日中午12:30 - 下午1:30（中部标准时间），快速口头 - 临床2，摘要编号661，标题为“靶向PRAME的下一代IMA203CD8 TCR - T单药治疗的增强药理学数据”，演讲者为Dejka M. Araujo医学博士 [2] 海报展示 - 2024年11月8日，海报编号355，标题为“一种连接起始材料以监测过继性T细胞治疗中T细胞持久性的方法”，演讲者为Jourdan Andersson博士 [2] - 2024年11月9日，海报编号226，标题为“用于制造异基因γδ T细胞产品的有效供体筛选计划”，演讲者为Inbar Azoulay Alfaguter博士 [2] - 2024年11月9日，海报编号228，标题为“优化和简化用于异基因治疗的Vγ9Vδ2 γδ T细胞的制造”，演讲者为Pooja Mehta博士 [2] - 2024年11月9日，摘要编号360，标题为“TCR工程化的自体PRAME靶向T细胞疗法与编码PRAME的mRNA联合治疗实体瘤”，演讲者为Fabian Brunk博士 [2] - 2024年11月9日，海报编号372，标题为“当装备有膜结合IL - 15时，TCR工程化T细胞表现出增强的持久性和连续杀伤能力”，演讲者为Justin Gunesch博士 [2] IMA203和靶点PRAME信息 - ACTengine® IMA203 T细胞针对源自黑色素瘤优先表达抗原（PRAME）的HLA - A*02呈递肽，PRAME是一种在多种实体癌中频繁表达的蛋白质，支持该项目解决广泛癌症患者群体的潜力 [2] - Immatics的PRAME肽在每个肿瘤细胞中以高拷贝数存在，在肿瘤组织中均匀且特异性表达，该肽由公司专有的基于质谱的靶点发现平台XPRESIDENT®鉴定和表征 [2] - 公司通过其专有的TCR发现和工程平台XCEPTOR®，为其基于TCR的细胞疗法ACTengine® IMA203生成了针对该靶点的高度特异性T细胞受体（TCR） [2][3] - ACTengine® IMA203 TCR - T目前正在1期IMA203单药治疗和IMA203CD8（GEN2）单药治疗中进行评估，其中IMA203工程化T细胞与CD8αβ共受体共转导 [3] 公司信息 - 公司将癌症免疫疗法真正靶点的发现与合适T细胞受体的开发相结合，旨在实现针对这些靶点的强大而特异性的T细胞反应，这种专业知识是其过继细胞疗法和TCR双特异性药物管线以及与制药行业全球领导者合作的基础 [4] - 公司致力于发挥T细胞的力量，为癌症患者开辟新的治疗途径 [4] - 公司打算使用其网站www.immatics.com披露重大非公开信息，也可在X、Instagram和LinkedIn上获取定期更新 [5] 联系方式 媒体 - Trophic Communications，电话：+49 171 3512733，邮箱：immatics@trophic.eu [5] 公司 - Jordan Silverstein，战略主管，电话：+1 346 319 - 3325，邮箱：InvestorRelations@immatics.com [5]