文章核心观点 - Airsupra(albuterol/budesonide)作为一种新型的抗炎救援药物,在治疗间歇性或轻度持续性哮喘患者方面显示出显著的临床疗效,能够显著降低严重哮喘发作的风险[1][2] - 该药物已获得美国批准,成为首个获批的抗炎救援哮喘药物,并正在进行进一步的临床试验,以评估其在不同人群中的疗效和安全性[3][8] - 该药物的临床开发由Avillion公司负责,这突出了Avillion公司在临床开发方面的专业能力和合作模式的价值[5][9] 公司相关 - Avillion公司是一家专注于临床开发的创新型公司,与制药公司AstraZeneca合作开发Airsupra,负责执行全球多中心临床试验计划[5][9] - Avillion公司拥有100%的成功记录,在多个治疗领域开展了令人兴奋的临床开发项目,致力于加速临床开发并提供高质量数据,帮助患者获得新的治疗方案[9] - Avillion公司由Abingworth、Blackstone Life Sciences和Royalty Pharma等投资方支持,具有丰富的临床开发经验和资金实力[10] 行业相关 - 哮喘是一种慢性炎症性呼吸系统疾病,全球有多达2.62亿人患有,在美国也有2500万人患病[2][6] - 即使是轻度哮喘患者也存在严重发作的风险,这些发作对患者的生活质量、住院率和口服糖皮质激素使用都有很大影响[6][12][13] - 目前,单纯使用短效β2受体激动剂(SABA)作为救援药物并不能解决炎症问题,仍然存在严重发作的风险[6][21] - 国际指南不再推荐单独使用SABA作为首选救援治疗,而是提倡采用同时解决症状和炎症的方法[6][11]