文章核心观点 - Akebia Therapeutics与美国增长最快的透析服务提供商U.S. Renal Care达成多年商业供应合同，2025年1月Vafseo预计上市后，USRC主治医生可根据临床情况为透析患者开此药 [1] 合作信息 - Akebia Therapeutics与U.S. Renal Care达成涵盖所有USRC透析中心的多年商业供应合同，2025年1月Vafseo预计上市后，USRC主治医生可根据临床情况为透析患者开此药 [1] - Akebia Therapeutics CEO认为合作能让近2000名肾病专家为肾病患者开Vafseo处方 [2] - U.S. Renal Care CEO表示公司与Akebia合作让患者用上Vafseo，其首席医疗官办公室和医疗团队正制定Vafseo使用方案，认为肾病专家渴望尝试该口服药 [2] 公司介绍 - Akebia Therapeutics是一家致力于改善肾病患者生活的生物制药公司，2007年成立，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [3] - U.S. Renal Care是美国增长最快的透析服务提供商，与肾病专家合作为美国32个州超36000名肾病患者提供服务，自2000年以来在临床质量、创新和运营卓越方面处于领先地位 [4] 产品介绍 - Vafseo是一种每日一次的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，可激活低氧生理反应，刺激内源性促红细胞生成素产生，增加血红蛋白和红细胞生成以治疗贫血，已在37个国家获批使用 [5] - Vafseo获批用于治疗至少接受三个月透析的成年慢性肾病贫血患者 [1][6] 药物相互作用 - 铁补充剂和含铁磷酸盐结合剂：Vafseo应在含铁产品前至少1小时服用 [15] - 不含铁的磷酸盐结合剂：Vafseo应在不含铁的磷酸盐结合剂前至少1小时或后2小时服用 [15] - BCRP底物：监测底物不良反应迹象并考虑减少剂量 [15] - 他汀类药物：监测他汀类药物相关不良反应，辛伐他汀每日剂量限制在20mg，瑞舒伐他汀限制在5mg [15] 特定人群使用说明 - 怀孕：可能对胎儿造成伤害 [16] - 哺乳期：最后一剂后两天内不建议母乳喂养 [16] - 肝功能损害：肝硬化或活动性急性肝病患者不建议使用 [9][16] 前瞻性声明 - 声明涉及Akebia Therapeutics的战略、计划、前景等，实际结果可能因多种风险和不确定因素与声明有重大差异 [17] - 这些前瞻性声明仅代表发布日期的情况，除非法律要求，Akebia不承担更新义务 [18]