文章核心观点 Pomerantz LLP对Elanco Animal Health Incorporated及其某些高管提起集体诉讼，指控被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和前景作出重大虚假和误导性陈述，导致投资者受损，投资者可在2024年12月6日前申请成为首席原告 [1][2][5] 诉讼相关 - 集体诉讼已在美国马里兰州地方法院提起，代表在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买或获得Elanco证券的所有非被告个人和实体，寻求赔偿被告违反联邦证券法造成的损失 [1] - 若在此期间购买或获得Elanco证券的股东，需在2024年12月6日前向法院申请成为集体诉讼的首席原告，可在www.pomerantzlaw.com获取投诉副本 [2] 公司业务 - Elanco是一家动物健康公司，开发、制造和销售宠物和农场动物产品，正在开发用于犬类皮肤病的口服Janus激酶抑制剂Zenrelia和犬用广谱杀虫剂Credelio Quattro [3] 产品审批时间线 - 2023年11月，Elanco设定Zenrelia和Credelio Quattro于2024年上半年获得美国批准的时间线 [4] - 2024年5月，Elanco设定Zenrelia于2024年第三季度获得美国批准并商业推出，Credelio Quattro于2024年第三季度获得美国批准、第四季度商业推出的时间线 [4] - 2024年6月27日，公司发布新闻稿，预计Zenrelia于2024年第三季度获得FDA批准、第四季度商业推出，Credelio Quattro于2024年第四季度获得FDA批准 [6] 指控内容 - 被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和前景作出重大虚假和误导性陈述，包括Zenrelia安全性不如公司宣称、公司不太可能实现产品美国批准和商业推出的时间线、公司业务和财务前景被高估等 [5] 股价影响 - 2024年6月27日，公司发布产品审批时间线新闻后，Elanco股价每股下跌3.69美元，跌幅20.53%，收于每股14.28美元 [7] 产品警告详情 - 2024年8月4日，公司首席执行官Jeffrey N. Simmons在讨论第二季度业绩的电话会议上表示，Zenrelia的标签语言将减缓其在美国的初始产品采用曲线，预计治疗天数将减少约25% [8]