文章核心观点 临床阶段肿瘤学公司ORIC Pharmaceuticals将在2024年10月23 - 25日于西班牙巴塞罗那举行的研讨会上展示海报,介绍其产品ORIC - 114的相关情况,该公司还有其他临床阶段候选产品正在开发中 [1][2][4] 分组1:海报展示信息 - 海报标题为“ORIC - 114,一种高选择性、可穿透血脑屏障的EGFR和HER2抑制剂,对20号外显子插入和其他非典型EGFR突变表现出同类最佳特性” [2] - 海报编号为PB050,所属会议环节为“分子靶向药物” [2] - 展示时间为2024年10月23日星期三上午9:00 - 11:00(欧洲中部夏令时),地点在展览厅 [2] 分组2:ORIC - 114产品特点 - 是高选择性、可穿透血脑屏障、口服生物利用度高的不可逆抑制剂,能选择性靶向EGFR和HER2,对20号外显子插入突变和其他非典型EGFR突变有高效力 [2] - 在EGFR和HER2 20号外显子插入突变患者中已显示出全身和颅内临床反应 [2] - 在扩大的临床前对比分析中,与firmonertinib、zipalertinib和BDTX - 1535相比,表现出同类最佳特性,包括血脑屏障穿透性、卓越的激酶组选择性、对EGFR PACC突变和20号外显子插入突变的强效活性 [2] - 用ORIC - 114治疗时,观察到肿瘤携带PACC突变和20号外显子插入突变患者的ctDNA有分子反应迹象 [2] - 是有潜力治疗携带EGFR非典型突变的非小细胞肺癌患者(包括有活跃中枢神经系统转移的患者)的疗法,正在全球临床试验(NCT05315700)中评估 [2] 分组3:公司产品管线 - ORIC - 114是可穿透血脑屏障的抑制剂,选择性靶向EGFR 20号外显子、HER2 20号外显子和EGFR非典型突变,正在多种基因定义的癌症中开发 [4] - ORIC - 944是通过EED亚基对多梳抑制复合物2(PRC2)的变构抑制剂,正在开发用于前列腺癌 [4] - ORIC - 533是口服生物利用度高的CD73小分子抑制剂,CD73是腺苷途径中的关键节点,被认为在化疗和免疫治疗方案耐药中起核心作用,正在开发用于多发性骨髓瘤 [4] - 公司还在开发多种针对其他癌症耐药机制的精准药物 [4]
ORIC® Pharmaceuticals Announces Presentation at the EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics