文章核心观点 - 公司于10月2日在接受CE标志的欧洲国家推出体外诊断EURORealTime APOE检测法，有望提升其EUROIMMUN业务并巩固在阿尔茨海默病治疗领域的地位 [1][2] 公司产品情况 - 公司推出的EURORealTime APOE检测法可实现APOE基因的准确基因分型，评估患者接受抗淀粉样蛋白（β）治疗的副作用风险 [1] - 实时EURORealTime APOE PCR测试可同时检测三种最常见的APOE形式，只需一次反应就能确定患者的APOE基因型，且检测过程可在公司仪器上自动化处理 [3] - 该APOE基因分型方法能为临床医生提供更多患者信息，实现更个性化的抗淀粉样蛋白（β）治疗 [4] - 新检测法有助于在治疗前确定患者的APOE基因型，评估潜在负面后果的个体风险 [5] 行业前景 - 2022年全球阿尔茨海默病治疗市场价值40.5亿美元，预计2023 - 2030年复合年增长率约为19.9%，市场潜力大，公司此次产品推出有望推动业务发展 [6] 公司发展情况 - 7月公司公布2024年第二季度业绩，诊断部门收入略有改善，管理层对公司全年表现乐观 [7] 同行情况 - 礼来公司（LLY）的Kisunla于7月获FDA批准、9月获日本厚生劳动省批准，用于治疗早期症状性阿尔茨海默病成人患者 [8][9] - 百健公司（BIIB）与卫材公司（Eisai）合作的Leqembi于8月获英国药品和保健品监管局营销授权、阿联酋卫生和预防部批准，用于治疗早期阿尔茨海默病患者 [10][11] - 细胞内疗法公司（ITCI）5月确认启动评估ITI - 1284在广泛性焦虑症、阿尔茨海默病相关精神病和激越方面的2期项目，8月确认开始招募患者参与ITI - 1284在广泛性焦虑症和阿尔茨海默病相关精神病的2期研究，并预计很快开始招募阿尔茨海默病相关激越的2期项目患者 [12][13]