文章核心观点 Sutro Biopharma公司举办投资者网络直播，介绍其专有无细胞平台及下一代ADC创新成果，该平台可设计开发具有广泛肿瘤类型潜力的差异化项目，公司预计未来三年提交三项新药研究申请 [1] 公司情况 - 临床阶段肿瘤学公司，专注发现和开发精确设计的癌症疗法，其无细胞XpressCF®技术有望带来更广泛患者受益和更好体验 [7] - 拥有多个临床阶段候选药物，包括处于注册阶段的luveltamab tazevibulin [7] - 强大的产品线、高价值合作和行业伙伴关系验证了公司的持续产品创新能力 [7] 平台优势 - 使ADC设计关键要素得以实现，旨在降低与当前一代ADC相关的平台毒性，包括间质性肺病、皮肤、眼睛、肝脏和肾脏毒性以及血小板减少症 [3] - 相关技术在临床前模型中已证明可降低毒性并改善药代动力学 [3] 设计方法 - 安全提高效力，采用更高药物抗体比率（DAR）的依喜替康ADC [3] - 结合有效载荷，用双有效载荷ADC（ADC2）克服肿瘤耐药性 [3] - 提供下一代肿瘤免疫治疗药物，用免疫刺激ADC（iADC）将免疫激活与细胞毒性有效载荷相结合 [3] 数据亮点和近期管线里程碑 - STRO - 004在临床前模型中显示出比基准组织因子ADC更强的抗肿瘤活性和更低的毒性，公司预计2025年下半年向美国食品药品监督管理局提交其新药研究申请 [4] - 双有效载荷ADC（ADC2）在临床前模型中显示出优于标准ADC的治疗益处，包括克服肿瘤耐药机制、增加抗肿瘤活性等 [4] - 免疫刺激ADC（iADC）提供了一种新的作用机制，在临床前模型中与单独的ADC或免疫刺激抗体偶联物相比，显示出更强和更持久的抗肿瘤活性 [5] - 公司专有和合作的临床前ADC产品组合在广泛的肿瘤类型中具有潜力，计划未来三年提交三项新药研究申请，还打算推进临床前项目的深度管线 [5] 网络直播信息 - 直播时间为太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30 [1][6] - 直播链接为https://ir.sutrobio.com/news-events/ir-calendar，活动结束后公司网站将提供存档回放 [6]