文章核心观点 - 透视治疗公司宣布其[212Pb]VMT01的1/2a期研究初步结果入选海报展示，公司将继续探索其在转移性黑色素瘤中的最佳剂量，并将召开电话会议回顾相关数据 [1][2] 研究进展 - [212Pb]VMT01的1/2a期研究初步结果入选第21届黑色素瘤研究学会国际大会海报展示，海报标题为“转移性黑色素瘤的首次人体肽受体放射性核素治疗（PRRT）” [1][2] - 公司将于2024年10月11日上午9点（美国东部时间）召开电话会议，回顾海报中的数据 [2] 产品介绍 - VMT01旨在将212Pb靶向递送至表达MC1R的肿瘤部位，MC1R在转移性黑色素瘤肿瘤中可能过度表达 [3] - 公司正在对组织学确诊为黑色素瘤且MC1R阳性影像扫描的患者进行多中心、开放标签剂量递增、剂量扩展研究 [3] - 2024年9月，美国食品药品监督管理局授予212Pb VMT01快速通道指定，用于诊断和治疗无法切除或转移性黑色素瘤且有MC1R肿瘤表达的患者 [3] 行业情况 - 黑色素瘤是由黑色素细胞不受控制生长引起的皮肤癌，转移性黑色素瘤是黑色素瘤进展并转移到身体其他部位的结果 [4] - 美国每年约有10万例新诊断的黑色素瘤病例，约8300人死于转移性黑色素瘤 [4] - 转移性黑色素瘤预后较差，1年生存率为50%，5年生存率为25%，目前仍有大量未满足的治疗需求，尤其是对一线治疗耐药的转移性疾病患者 [4] - 当前二线及以上疗法（包括lifileucel）的中位无进展生存期（mPFS）仍在2 - 5个月之间 [4] 公司概况 - 透视治疗公司是一家放射性药物开发公司，利用发射α粒子的同位素212Pb通过专门的靶向肽将强大的辐射输送到癌细胞 [5] - 公司还开发了包含相同靶向肽的互补成像诊断方法，采用“诊疗一体化”方法，有望提高疗效并降低毒性 [5] - 公司的黑色素瘤（VMT01）和神经内分泌肿瘤（VMT-α-NET）项目已进入多个领先学术机构的1/2a期成像和治疗试验 [6] - 公司开发了专有的212Pb发生器，以确保临床试验和商业运营所需的关键同位素供应 [6]