文章核心观点 公司宣布完成CRB - 701（SYS6002）桥接1期临床试验剂量递增部分的患者招募，预计2025年第一季度分享剂量递增的首批数据 [1][2] 临床试验进展 - 完成CRB - 701桥接1期临床试验剂量递增部分的患者招募，该部分在美国和英国进行 [1] - 1期试验分三部分，评估CRB - 701在高Nectin - 4表达的晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和疗效 [1] - 1期研究A部分剂量递增评估四个预定剂量（1.8 mg/kg、2.7 mg/kg、3.6 mg/kg和4.5 mg/kg），后续将进行B部分（剂量优化）和C部分（剂量扩展） [1] - 公司预计2025年第一季度分享剂量递增的首批数据 [2] CRB - 701介绍 - CRB - 701（SYS6002）是针对Nectin - 4的下一代抗体药物偶联物（ADC），含位点特异性可裂解接头，药物抗体比为2，使用MMAE作为有效载荷 [2] - Nectin - 4是尿路上皮癌中经临床验证的肿瘤相关抗原 [2] 公司介绍 - 公司是一家肿瘤和肥胖症公司，拥有多元化产品组合，致力于通过将创新科学方法应用于已知生物途径来帮助人们战胜严重疾病 [3] - 公司产品线包括CRB - 701、CRB - 601和CRB - 913 [3] - 公司总部位于马萨诸塞州诺伍德 [3] 投资者联系方式 - 首席财务官Sean Moran，邮箱smoran@corbuspharma.com [7] - LifeSoi Advisors, LLC董事总经理Bruce Mackle，邮箱bmackle@lifesciadvisors.com [8]