文章核心观点 - 公司公布领先项目GRI - 0621在特发性肺纤维化（IPF）临床前研究中的积极数据 ，该项目有望为IPF患者带来显著益处 ，公司正推进其2a期生物标志物研究 [1][3] 行业情况 - IPF是一种罕见慢性进行性肺部疾病 ，患者肺部异常瘢痕化阻碍氧气进入血液 ，导致呼吸困难和生活质量下降 ，未经治疗平均生存期为3.5年 ，目前可用治疗方法有限 ，仅两种获批药物且副作用大 、依从性低 、对生存期无影响 [4] 公司情况 公司简介 - 公司是临床阶段生物制药公司 ，专注改变炎症 、纤维化和自身免疫性疾病治疗方式 ，疗法旨在靶向NKT细胞活性以中断疾病进展并恢复免疫系统稳态 ，拥有超500种专有化合物库 ，可推动产品线发展 [6][7] 产品管线 - 领先项目GRI - 0621是小分子RAR - βɣ双重激动剂候选药物 ，可抑制人类iNKT细胞活性 ，正进行2a期随机 、双盲 、多中心 、安慰剂对照 、平行设计双臂研究治疗IPF ，预计2024年第四季度获得中期数据 ，2025年第一季度获得 topline 结果 [1][5] 临床前研究成果 - 研究显示IPF患者支气管肺泡灌洗液（BAL）中促纤维化因子表达增加 ，IFN - γ产生的NKT细胞增多 ，GRI - 0621治疗改善了肺纤维化模型中多数炎症 、纤维化和病理特征 ，包括减少肺损伤 、肌成纤维细胞活性 、胶原蛋白沉积和纤维化 [3] 公司高管观点 - 首席执行官表示继续看好治疗靶点 ，临床前数据为靶向抑制IPF临床前模型后期iNKT细胞活性的效果提供了更多见解 ，相信GRI - 0621有潜力为IPF患者带来显著益处 ，并将专注推进其2a期生物标志物研究 [3]