公司核心产品SPR720/SP719的体外研究数据 - 公司宣布在IDWeek 2024上展示关于SPR719的壁报，该研究评估了SPR719单药及与标准治疗药物联用时，对鸟分枝杆菌复合体肺病菌株的自发耐药性发展倾向[1] - SPR720是一种口服、化学性质稳定的磷酸酯前药，可在体内快速转化为活性部分SPR719，其作用机制针对分枝杆菌DNA旋转酶B的ATPase位点，与当前用于非结核分枝杆菌肺病的其他抗生素不同[2] - 该研究是与领先的合同研究及制造组织Microbiologics合作进行的[3] 研究关键发现与数据 - 研究评估了SPR719与当前标准治疗抗生素的活性、自发耐药性发展倾向以及联合治疗的潜在相互作用，测试对象包括对大环内酯类敏感和耐药的分枝杆菌菌株[5] - 低至最低抑菌浓度2倍的选择浓度即可抑制两种受测MAC分离株的耐药性出现[5] - 研究中观察到的SPR719对MAC的突变频率比标准治疗对照药物低约3个数量级[5] - SPR719对敏感和耐药菌株均表现出高效力，MIC值为2 ug/mL，当SPR719与克拉霉素或乙胺丁醇联用时，在自发突变频率测定中未分离出耐药菌落[5] - 研究总结认为，SPR719在本研究中显示出较低的耐药性发展倾向，并且与克拉霉素或乙胺丁醇联用时未出现拮抗作用，突显了其在NTM-PD长期联合治疗方案中的应用潜力[5] 专家评论与作用机制 - Microbiologics的科学与运营总监Chris Pillar博士评论称，这些体外结果展示了SPR719抗MAC NTM-PD活性的一个重要方面，数据证实了SPR719对敏感和耐药MAC菌株的高效力，且自发耐药机制发展的倾向较低，这些特性在与当前标准治疗抗生素联用时得以保持，并且比单用标准治疗抗生素表现出更低的耐药性[4] 目标疾病领域：非结核分枝杆菌肺病 - 非结核分枝杆菌肺病是一种由自然存在于土壤、灰尘和水中的细菌引起的疾病，最常见的致病菌是鸟分枝杆菌复合体[6] - NTM-PD是一个日益增长的全球健康问题，存在大量未满足的医疗需求，据估计，美国和欧洲约有130,000名NTM患者，且该数字正以每年8%的速度增长[6] - 患者目前对NTM肺病的治疗选择有限[7] 公司背景 - 公司是一家多资产临床阶段生物制药公司，总部位于马萨诸塞州剑桥，专注于为罕见病和多重耐药细菌感染等存在高度未满足需求的领域研发新疗法[8]