文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Inventiva宣布评估lanifibranor与empagliflozin联用治疗MASH和2型糖尿病患者的2期LEGEND试验结果被第75届美国肝病研究协会年会接受为后期突破报告 [1] 试验相关信息 - 报告详情：摘要标题为“lanifibranor与empagliflozin联合治疗：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和2型糖尿病（T2D）患者的代谢改善”，编号5040，为海报展示，作者包括Michelle Lai等，时间为11月18日上午8点至下午5点（太平洋标准时间） [2] 核心产品信息 - lanifibranor是公司领先候选产品，是口服小分子药物，通过激活三种过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）亚型发挥抗纤维化、抗炎及有益血管和代谢变化作用，是临床开发中唯一用于治疗MASH/NASH的泛PPAR激动剂，FDA已授予其快速通道和突破性疗法认定 [2] 公司概况 - 公司专注于MASH/NASH等有重大未满足医疗需求疾病的口服小分子疗法研发，在靶向核受体、转录因子和表观遗传调节化合物领域有专业知识和经验，目前推进一个临床候选药物，有两个临床前项目管线，并继续探索其他开发机会 [3] - 公司有约90人的科学团队，拥有约24万个药理相关分子库，约60%为专有分子，还有全资研发设施 [4] - 公司是上市公司，在巴黎泛欧证券交易所B板块和美国纳斯达克全球市场上市 [5] 产品管线情况 - 领先候选产品lanifibranor正在进行治疗MASH/NASH成人患者的3期关键临床试验NATiV3 [3] - 管线还包括治疗成人MPS VI患者的候选药物odiparcil，公司暂停其临床工作并审查进一步开发的可用选项，同时正在为Hippo信号通路项目选择候选药物 [4]