文章核心观点 - 临床阶段放射性药物公司Monopar Therapeutics在欧洲核医学协会2024年年会上展示基于MNPR - 101的新型一流放射性药物项目临床和临床前开发数据 MNPR - 101 - Lu辐射剂量分析显示高Lu - 177治疗剂量水平下器官安全性良好 uPAR作为实体瘤放射性药物靶点有潜力 公司uPAR靶向放射性药物MNPR - 101 - Zr和MNPR - 101 - Lu有良好生物分布、肿瘤摄取和低脱靶结合 [1][2] 公司介绍 - Monopar Therapeutics是临床阶段放射性药物公司 专注为癌症患者开发创新疗法 有用于成像晚期癌症的1期阶段MNPR - 101 - Zr、用于治疗晚期癌症的1a期阶段MNPR - 101 - Lu和临床前后期阶段MNPR - 101 - Ac225 以及针对实体癌的早期开发阶段放射性药物项目 [4] 研究数据 - MNPR - 101 - Lu辐射剂量分析使用MNPR - 101 - Zr人体数据 显示高Lu - 177治疗剂量水平下器官安全性良好 [1] - 临床前和临床数据显示公司uPAR靶向放射性药物MNPR - 101 - Zr和MNPR - 101 - Lu有良好生物分布、肿瘤摄取和低脱靶结合 [2] - 临床前研究优化uPAR靶向放射性药物 数据显示在人体中有令人鼓舞的肿瘤摄取 即使在临床已知最高Lu - 177治疗抗体剂量下 脱靶效应如骨髓暴露的辐射剂量安全性良好 [2] 研究信息 - MNPR - 101 - Lu 1a期试验信息可在www.ClinicalTrials.gov查询 研究标识符NCT06617169 [3] - MNPR - 101 - Zr 1期成像和剂量临床研究信息可在www.ClinicalTrials.gov查询 研究标识符NCT06337084 [3] 资料获取 - Monopar口头报告幻灯片可在https://www.monopartx.com/pipeline/mnpr101/eanm24 - ppt查看 [1] - 公司更多信息可访问www.monopartx.com [4]