文章核心观点 - 公司前三季度销售增长，制药和诊断部门表现良好，有多款药物获批和积极临床数据，确认2024年展望 [1][2][3] 销售情况 集团销售 - 2024年前九个月集团销售按固定汇率增长6%（瑞士法郎计增长2%）达450亿瑞士法郎，制药和诊断业务需求强劲抵消新冠相关销售下降和生物仿制药/仿制药侵蚀影响 [1][4] 制药部门销售 - 前三季度增长7%至343亿瑞士法郎，基础业务（不含新冠）增长9%，Vabysmo、Phesgo、Ocrevus等五款药销售达132亿瑞士法郎，较2023年前九个月增加27亿瑞士法郎 [4] - 美国销售增长7%，Vabysmo等药销售强劲但部分专利到期药销售下降；欧洲增长7%，Vabysmo等药需求带动但部分专利到期药和Perjeta销售下降；日本下降21%，主要因2023年一季度向政府供应新冠药Ronapreve的基数效应，排除该效应后仍下降3%；国际地区增长19%，Perjeta等药需求和Elevydis推出带动，中国增长8%，Xofluza等药驱动 [5][6] 诊断部门销售 - 前三季度增长5%至107亿瑞士法郎，基础业务（不含新冠）增长8%，免疫诊断产品是主要增长驱动力，新冠测试销售从去年同期的4亿瑞士法郎降至1亿瑞士法郎 [7] - 各地区均有销售增长，欧洲、中东和非洲地区增长5%，北美增长6%，亚太增长2%，拉丁美洲增长18% [8] 重要进展 制药方面 - 多款药物获批，Itovebi获美国批准用于治疗特定乳腺癌，Ocrevus Zunovo获美国批准用于多发性硬化症，Tecentriq Hybreza获美国批准用于多种癌症，PiaSky获欧盟批准用于阵发性夜间血红蛋白尿，Vabysmo获欧盟批准用于视网膜静脉阻塞 [8][9][10] - 多项积极临床数据，Evrysdi治疗脊髓性肌萎缩症两年数据良好，Gazyva/Gazyvaro治疗狼疮性肾炎三期结果积极，Xofluza显著减少流感病毒传播，Fenebrutinib治疗复发型多发性硬化症二期数据良好，Susvimo治疗糖尿病性眼病有持续疗效数据且美国FDA接受其申请 [10][11][12] - 收购AntlerA Therapeutics和从Regor Pharmaceuticals收购两款针对乳腺癌的下一代CDK抑制剂药物，在巴塞尔开设制药研究和早期开发中心 [1][12] 诊断方面 - 获得VENTANA CLDN18检测的CE认证，用于识别适合VYLOY靶向治疗的胃癌和胃食管交界处癌患者；推出使用TAGS技术的cobas Respiratory flex测试，可同时检测12种呼吸道病毒；CINtec PLUS检测获WHO在宫颈癌预防指南中的认可；回应WHO猴痘疫情声明，确认检测试剂可检测最新病毒变体；完成对LumiraDx即时护理技术的收购 [16][17][18] 展望2024 - 集团销售预计按固定汇率实现中个位数增长，核心每股收益目标按固定汇率实现高个位数增长（排除2023年税务纠纷解决影响），预计进一步增加以瑞士法郎计的股息 [3]