文章核心观点 - 奥莱玛制药公司公布三项临床前研究结果，显示OP - 3136单药有抗肿瘤活性，与帕拉泽司特联用增效；帕拉泽司特与依维莫司、卡皮瓦塞替尼联用有协同作用和增强肿瘤抑制效果 [1][2][3] 研究成果 OP - 3136相关研究 - OP - 3136在乳腺癌细胞系中抑制细胞增殖，与抗雌激素药物和CDK4/6抑制剂协同作用 [2] - OP - 3136在异种移植模型中使所有治疗组肿瘤生长受抑或消退 [2] - OP - 3136与帕拉泽司特联用在乳腺癌模型中抗肿瘤活性优于与氟维司群联用 [2] - OP - 3136与氟维司特或帕拉泽司特双联疗法在乳腺癌模型中有强大协同抗肿瘤活性 [2] 帕拉泽司特相关研究 - 帕拉泽司特和依维莫司在体外和体内有协同作用，抗增殖活性优于单药 [3] - 帕拉泽司特与依维莫司联用引起基因特征转录变化，下调细胞周期进程，上调细胞凋亡 [3] - 帕拉泽司特和卡皮瓦塞替尼协同抑制多种ER +乳腺癌模型增殖，体外和体内均有效 [4] - 帕拉泽司特与卡皮瓦塞替尼联用抗肿瘤疗效优于与氟维司群联用，显著抑制肿瘤生长 [4] - 帕拉泽司特和卡皮瓦塞替尼联用增加与细胞周期进程相关基因的下调 [4] 产品信息 帕拉泽司特（OP - 1250） - 是新型口服小分子，兼具完全雌激素受体拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂双重活性 [6] - 正在复发性、局部晚期或转移性ER +、HER2 -乳腺癌患者中研究 [6] - 已获FDA快速通道指定，用于治疗经一线或多线内分泌治疗（至少一线联用CDK4/6抑制剂）后进展的ER +/HER2 -转移性乳腺癌 [6] - 正在进行3期临床试验OPERA - 01单药评估，以及与CDK4/6抑制剂、PI3Ka抑制剂、mTOR抑制剂的1/2期联合研究 [6] OP - 3136 - 是新型口服小分子，能有效选择性抑制KAT6，该靶点在乳腺癌等癌症中失调 [7] - 临床前研究显示在ER +乳腺癌模型中有显著抗增殖活性，可与内分泌疗法和CDK4/6抑制剂联用并协同增效 [7] - 公司已完成IND支持性研究，预计2025年初启动1期临床试验 [7] 公司信息 - 奥莱玛肿瘤公司是临床阶段生物制药公司，致力于改变癌症治疗标准，改善癌症女性患者预后 [8] - 公司利用对内分泌驱动癌症、核受体和获得性耐药机制的深入理解推进新型疗法管线 [8] - 公司总部位于旧金山，在马萨诸塞州剑桥市有业务 [8]