文章核心观点 公司在第37届欧洲核医学协会年会上公布放射性药物项目六项更新，多项研究成果显示其放射性药物在癌症治疗和诊断方面潜力大 [1][2] 公司介绍 - 公司是放射性药物研发公司，利用212Pb同位素和靶向肽治疗癌症，开发互补成像诊断技术，采用“诊疗一体化”方法 [9] - 黑色素瘤和神经内分泌肿瘤项目已进入1/2a期成像和治疗试验，还开发了212Pb发生器 [10] 研究成果 [212Pb]Pb - PSV359相关 - 研究对[203/212Pb]Pb - PSV359进行体外和体内评估并展示人体SPECT/CT成像，发现其对hFAP有强结合亲和力和选择性，在临床前研究中肿瘤摄取强、肾清除快、脱靶组织背景低，在两种异种移植模型中有强抗肿瘤功效，人体成像显示肿瘤摄取强、肾清除快、正常器官积累低、肿瘤滞留时间长 [2][3] [203Pb]Pb - VMT - α - NET相关 - 研究发现其摩尔活性影响低SSTR2表达器官摄取，存在总注射质量“最佳点”可优化肿瘤与正常组织比率，体现公司优化专有放射性药物治疗窗口策略 [3][4] - 印度一项研究对10例胃肠胰神经内分泌肿瘤患者使用[212Pb]Pb - VMT - α - NET治疗，耐受性良好，10例中有6例有肿瘤反应，毒性特征显示有剂量递增潜力 [4][5] - 对5例患者分析显示，[212Pb]Pb - VMT - α - NET的SPECT/CT成像显示肿瘤迅速积累、高肿瘤滞留和快速肾排泄，表明治疗后成像可行且可用于评估和监测患者，但需更多患者研究验证 [5][6] 其他研究 - 研究评估多种螯合剂与成像和治疗放射性核素反应，证实改良螯合剂性能优于传统形式，持续研究有望为203Pb/212Pb诊疗放射性核素设计新型螯合剂 [6][7] - 研究评估203Pb标记肽作为212Pb标记放射性药物替代物可行性，SSTR2靶向肽与203Pb放射性标记性能和稳定性良好，成像数据表明可行，后续将评估212Pb标记药物在神经内分泌肿瘤小鼠模型中治疗潜力 [7][8]