文章核心观点 - Kymera Therapeutics公司宣布其首个STAT6靶向药物KT-621已进入临床开发阶段，预计2025年上半年公布第一阶段健康志愿者数据 该药物具有治疗多种免疫炎症性疾病的潜力，并在临床前模型中表现出与dupilumab相似的活性[1][2][3] 公司公告 - Kymera Therapeutics公司宣布KT-621在美国的第一阶段临床试验已开始给药，预计2025年上半年公布第一阶段数据[1] - KT-621是首个进入临床的口服STAT6靶向药物，展示了Kymera在针对先前无法药物治疗的疾病相关蛋白质方面的药物发现能力[2] - KT-621在临床前模型中表现出与dupilumab相似的活性，并具有良好的耐受性[2][3] - Kymera计划通过第一阶段健康志愿者研究推进KT-621，随后进入患者试验[2] 药物介绍 - KT-621是一种每日一次的口服STAT6降解剂，具有治疗多种过敏和特应性疾病的潜力，包括特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等[3] - STAT6是IL-4/IL-13信号通路中的关键转录因子，是T辅助型2（TH2）炎症的中心驱动因素，在过敏性疾病中起重要作用[3] - KT-621通过靶向蛋白质降解方法，克服了传统小分子抑制剂难以选择性和强效抑制STAT6的挑战[3] 公司背景 - Kymera Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于通过靶向蛋白质降解（TPD）开发新型小分子药物，以解决传统疗法无法触及的疾病靶点和通路[4] - Kymera已将其首个降解剂推进到免疫疾病临床阶段，并致力于开发口服小分子降解剂，为患者提供更便捷、高效的治疗方案[4] - Kymera还推进了针对癌症中未被药物或药物不良的蛋白质的降解剂项目[4]