文章核心观点 - 普罗塔利斯生物疗法公司宣布其用于治疗难治性痛风的候选产品PRX - 115一期临床试验数据将在2024年美国风湿病学会年会上以最新突破海报形式展示 [1] 公司介绍 - 普罗塔利斯是一家专注于通过其专有ProCellEx植物细胞表达系统开发和商业化重组治疗蛋白的生物制药公司 ，是第一家获得美国食品药品监督管理局批准采用基于植物细胞悬浮表达系统生产蛋白质的公司 [2] - 公司已将其首个通过ProCellEx生产的用于治疗戈谢病的产品taliglucerase alfa在全球（巴西除外）的开发和商业化权利授权给辉瑞公司 ，第二个产品Elfabrio于2023年5月获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准 [2] - 公司与基耶西制药公司合作进行Elfabrio的全球开发和商业化 [3] 产品管线 - 公司开发管线包括针对成熟制药市场的重组治疗蛋白的专有版本 ，如用于治疗难治性痛风的植物细胞表达的重组聚乙二醇化尿酸酶PRX - 115 、用于治疗与NETs相关疾病的植物细胞表达的长效脱氧核糖核酸酶I PRX - 119等 [3] 会议信息 - 会议名称为美国风湿病学会2024年年会 ，时间为2024年11月14 - 19日 ，地点在华盛顿特区沃尔特·E·华盛顿会议中心 [1] - 展示标题为“单次静脉注射新型聚乙二醇化尿酸酶PRX - 115对尿酸水平升高参与者的血浆尿酸长期降低作用” ，展示时间为2024年11月18日上午10:30 - 12:30（东部标准时间） ，展示作者为Orit Cohen Barak博士 ，摘要编号为L05 [1] - 已接受的摘要可在会议网站查看 ，海报副本将在公司网站提供 [1]