公司动态 - Shuttle Pharmaceuticals 已与六家计划中的临床试验地点达成协议，用于进行 Ropidoxuridine 的二期临床试验，治疗胶质母细胞瘤患者 [1] - 六家临床试验地点包括乔治城大学医学中心、UNC 医学中心、UVA 癌症中心、Hackensack 大学医学中心的 John Theurer 癌症中心、Allegheny 健康网络癌症研究所和迈阿密癌症研究所 [1] - 患者目前正在进行筛选以参与试验 [1] 产品研发 - Ropidoxuridine (IPdR) 是 Shuttle Pharma 的主要候选放射增敏剂，用于与放射治疗 (RT) 联合治疗脑肿瘤（胶质母细胞瘤） [2] - IPdR 已获得 FDA 的孤儿药认定，首次 FDA 批准后可能获得市场独占权 [2] - 二期临床试验将招募 40 名患者，随机分为两个剂量组（20 名患者每天 1200 毫克，20 名患者每天 960 毫克），以确定最佳剂量，随后将增加 14 名患者以达到生存终点 [3] 市场机会 - 美国每年约有 80 万名患者接受放射治疗，其中约 50% 的患者接受放射治疗以治愈癌症 [4] - 放射增敏剂的市场机会在于每年接受放射治疗以治愈癌症的 40 万名患者 [4] 公司背景 - Shuttle Pharmaceuticals 成立于 2012 年，由乔治城大学医学中心的教职员工创立，专注于改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果 [5] - 公司的使命是通过开发旨在最大化放射治疗效果的疗法，同时限制放射治疗的副作用，来改善癌症患者的生活质量 [5]