文章核心观点 - 公司正在进行一次价值1亿美元的普通股公开发售 [1][2] - 公司拟将募集资金用于推进DURAVYU™的临床开发,支持早期管线开发,以及一般公司用途 [3] - 公司已于2024年8月8日在SEC备案了S-3表格,并于8月16日生效 [4] 公司概况 - 公司是一家专注于开发和商业化创新治疗方法以改善患有严重视网膜疾病患者生活的临床阶段生物制药公司 [7] - 公司的管线利用其专有的生物可降解Durasert E™技术实现药物的持续眼内给药 [7] - 公司的主要产品候选药DURAVYU™(原名EYP-1901)是一种结合选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂vorolanib与生物可降解Durasert E™技术的持续给药治疗 [7] - DURAVYU目前正在进行III期全球关键性临床试验,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD),以及II期临床试验,用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME) [7] - 公司还有其他管线,包括EYP-2301(TIE-2激动剂)和razuprotafib(Durasert E™制剂),用于治疗严重视网膜疾病 [8] - 公司总部位于马萨诸塞州沃特敦 [8] 其他信息 - vorolanib是由Equinox Sciences(贝塔制药附属公司)独家授权给公司用于治疗所有眼科疾病(中国、澳门、香港和台湾除外) [9] - DURAVYU是公司的专有名称,目前还是一种试验性产品,尚未获得FDA批准 [9]