文章核心观点 - 公司正在进行一次规模为12,727,273股的公开发行,预计募集资金约1.4亿美元 [1][2] - 公司将使用募集资金用于推进DURAVYU™用于湿性AMD和DME的临床开发,以及支持早期管线的开发,以及一般公司用途 [2] - 公司已获得FDA批准的Durasert®给药技术已安全给予数千名患者眼部使用 [7] - 公司的主要产品候选药物DURAVYU™正在进行III期全球关键性临床试验,用于湿性AMD,并在II期临床试验中评估用于DME [6] 公司概况 - 公司名称为EyePoint Pharmaceuticals,总部位于马萨诸塞州沃特敦 [6][7] - 公司专注于开发和商业化创新性治疗方法,以改善患有严重视网膜疾病患者的生活 [6] - 公司的管线利用其专有的生物可降解Durasert E™给药技术实现药物的持续性眼内给药 [6][7] - 公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种结合了选择性和专利保护的酪氨酸激酶抑制剂vorolanib与生物可降解Durasert E™给药技术的持续性给药治疗 [6][8] 管线进展 - DURAVYU™正在进行III期全球关键性临床试验,用于治疗湿性AMD,预计2026年获得试验结果 [6] - DURAVYU™正在II期临床试验中评估用于DME,预计2025年Q1获得试验结果 [6] - 公司还有其他管线产品,如EYP-2301(TIE-2激动剂)和razuprotafib(Durasert E™给药制剂),用于治疗严重视网膜疾病 [7]