文章核心观点 公司公布2024年第三季度财务结果并进行业务更新，多个项目按计划推进，有望在未来取得关键数据和进展，当前资金预计可支持到2027年 [1][2][7] 业务进展 Vepdegestrant - 持续在全球开展多项ER+/HER2-转移性乳腺癌临床研究，包括VERITAC - 2、TACTIVE - U、TACTIVE - K等试验 [3] - 计划在2024年第四季度完成VERITAC - 2试验入组并公布顶线数据，12月在圣安东尼奥乳腺癌研讨会展示TACTIVE - U子研究和健康志愿者药代动力学试验数据，评估药物相互作用 [5] - 继续推进TACTIVE - U试验入组，评估VERITAC - 3试验导入期数据，推进TACTIVE - K试验并评估初步数据，预计2025年开展一线和二线三期联合试验 [5] ARV - 102 - 10月在会议上展示临床前数据，支持其作为神经退行性疾病潜在疗法，已启动健康志愿者一期试验多剂量递增部分 [4] - 计划完成一期试验多剂量递增部分入组，并在2025年公布数据 [6] ARV - 393 - 持续招募B细胞淋巴瘤患者进行一期临床试验 [5][6] 新型PROTAC KRAS G12D降解剂 - 计划在2025年提交研究性新药申请 [7] 财务情况 资金状况 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为11.216亿美元，较2023年12月31日减少1.449亿美元，主要因运营现金使用，部分被股票期权行权收益和有价证券未实现收益抵消 [8][9] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为8690万美元，较2023年同期增加100万美元，主要因薪酬和人员费用增加，部分被外部费用减少抵消 [10] 行政费用 - 2024年第三季度行政费用为7580万美元，较2023年同期增加5320万美元，主要因实验室和办公空间租赁终止损失及人员、基础设施、专业费用和商业运营开发成本增加 [11] 收入情况 - 2024年第三季度收入为1.024亿美元，较2023年同期增加6780万美元，主要来自诺华许可协议收入，部分被辉瑞合作协议收入减少和拜耳合作协议终止收入减少抵消 [12] 其他信息 投资者电话会议 - 公司将于2024年10月30日上午8点举办电话会议和网络直播，回顾第三季度财务结果并讨论业务更新，网络直播回放将在公司网站存档30天 [13] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，通过PROTAC平台开发蛋白质降解疗法，目前推进多个药物临床开发，包括vepdegestrant、ARV - 393、ARV - 102等 [16] Vepdegestrant介绍 - 是口服生物可利用PROTAC蛋白降解剂，用于治疗ER+/HER2-乳腺癌，与辉瑞合作开发和商业化，获FDA快速通道认定 [14][15]