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Exelixis Beats on Q3 Earnings and Sales, Raises Annual Outlook
EXELExelixis(EXEL) ZACKS·2024-10-30 23:10

财务表现 - 公司第三季度每股收益为47美分 超出市场预期的42美分 调整后每股收益为10美分 主要得益于收入增长和运营费用下降 [1] - 第三季度净收入为5.395亿美元 远超市场预期的4.91亿美元 同比增长14.3% [2] - 公司股价年内上涨19.8% 而行业整体下跌3% [2] - 净产品收入为4.78亿美元 同比增长12.1% 主要受销售量和平均净售价上升推动 [4] - 研发费用为2.226亿美元 同比下降33.1% 主要由于许可和其他合作成本下降 [7] - 销售 一般和行政费用为1.118亿美元 同比下降19% 主要由于企业捐赠 股票补偿费用以及法律和咨询费用减少 [7] 产品表现 - Cabometyx收入为4.757亿美元 超出市场预期的4.39亿美元 该药物用于治疗晚期肾细胞癌和先前治疗过的肝细胞癌 [5] - Cometriq净产品收入为240万美元 用于治疗甲状腺髓样癌 [5] - 处方量同比增长9% [5] 合作与授权 - 合作收入为6150万美元 同比增长 主要由于里程碑相关收入增加以及海外销售的特许权使用费增加 [6] - 公司与默克合作 评估zanzalintinib与Keytruda联合治疗头颈部鳞状细胞癌 以及与Welireg联合治疗肾细胞癌 [14] - 默克将提供Keytruda用于公司赞助的STELLAR-305三期研究 并资助一项一期/二期试验和两项三期研究 [15] 股票回购与监管 - 公司董事会授权回购最多5亿美元普通股 截至2024年9月30日 已以平均每股25.61美元的价格回购1240万美元股票 [8] - 特拉华地区法院裁定支持公司 驳回了MSN实验室对cabozantinib相关专利的挑战 包括三项橙皮书列出的专利 [9] - 如果FDA批准MSN的简化新药申请 其仿制药最早可能在2030年1月在美国上市 [10] 研发与管线 - 公司计划在2024年扩大Cabometyx的适应症 FDA已接受其补充新药申请 用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤和胰腺外神经内分泌肿瘤 目标行动日期为2025年4月3日 [11] - 公司计划今年晚些时候向FDA提交cabozantinib与Tecentriq联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的补充新药申请 [12] - STELLAR-303研究已完成入组 评估zanzalintinib与Tecentriq联合治疗转移性难治性结直肠癌 初步结果预计2025年公布 [13] 财务指引 - 公司上调2024年总收入指引至21.5-22亿美元 此前为19.75-20.75亿美元 [16] - 产品收入预计为17.75-18.25亿美元 此前为16.5-17.5亿美元 [16] - 研发费用预计为9.25-9.5亿美元 此前为9.25-9.75亿美元 [17] - 销售 一般和行政费用预计为4.75-5亿美元 此前为4.5-5亿美元 [17] 行业表现 - 生物科技行业中 Amarin和Alnylam Pharmaceuticals表现较好 Amarin的2024年每股亏损预期在过去90天内收窄2美分 过去四个季度盈利均超预期 平均超出预期118.75% [20] - Alnylam的2024年每股亏损预期在过去60天内从2.20美元收窄至64美分 2025年预期从61美分收窄至27美分 年内股价上涨48.8% [20]