文章核心观点 EyePoint Pharmaceuticals完成普通股公开发行，获约1.61亿美元毛收入，将用于推进临床开发及一般公司用途 [1][2] 分组1：公开发行情况 - 公司完成14,636,363股普通股的包销公开发行，承销商全额行使额外购买1,909,090股普通股的选择权，发行价为每股11美元，发行毛收入约1.61亿美元 [1] - J.P. Morgan、Citigroup和Guggenheim Securities担任联合账簿管理人，Baird、Mizuho和Jones担任联合管理人 [2] - 证券发行依据2024年8月8日向美国证券交易委员会提交并于8月16日生效的S - 3表格上架注册声明 [3] 分组2：资金用途 - 公司打算用发行所得净收入推进DURAVYU™用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的临床开发，支持早期管线开发计划及一般公司用途 [2] 分组3：公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于开发和商业化创新疗法，改善严重视网膜疾病患者生活 [6] - 公司产品线利用其专有的生物可降解Durasert E™技术进行持续眼内药物递送 [6] - 公司主要候选产品DURAVYU™是用于VEGF介导的视网膜疾病的研究性持续递送疗法，目前处于湿性AMD的3期全球关键临床试验和DME的2期临床试验 [6] - 公司预计2025年第一季度获得DME 2期临床试验的全部 topline 数据，2026年获得湿性AMD两项3期关键试验的topline数据 [6] 分组4：其他产品管线 - 管线项目包括EYP - 2301，一种TIE - 2激动剂razuprotafib，采用Durasert E™配方，可能改善严重视网膜疾病的治疗效果 [7] - 经证实的Durasert®药物递送技术已在美国FDA批准的四种产品中安全用于数千名患者的眼睛 [7] 分组5：授权与审批情况 - Vorolanib由Betta Pharmaceuticals子公司Equinox Sciences独家授权给公司，用于中国、澳门、香港和台湾以外所有眼科疾病的局部治疗 [8] - DURAVYU™已被FDA有条件接受作为EYP - 1901的专有名称，它是研究性产品，尚未获得FDA批准，FDA批准及潜在批准时间不确定 [8] 分组6：联系方式 - 投资者联系Precision AQ（原Stern IR）的Christina Tartaglia，电话212 - 698 - 8700，邮箱christina.tartaglia@sternir.com [10] - 媒体联系Amy Phillips，所属Green Room Communications，电话412 - 327 - 9499，邮箱aphillips@greenroompr.com [10]