文章核心观点 Teva制药公布IMPACT - TD注册研究新的患者和医生报告的中期结果，揭示迟发性运动障碍（TD）患者中精神病性障碍和情绪障碍患者差异，还公布AUSTEDO XR患者报告调查的中期数据，公司致力于改善TD患者生活并推动精神健康创新 [1] 研究相关 IMPACT - TD研究 - IMPACT - TD注册研究是评估TD整体影响的最大规模研究，展示每日一次的AUSTEDO® XR®和每日两次的AUSTEDO片剂的现实治疗模式和结果 [1] - 该研究是为期三年的纵向观察性研究，评估TD进展、对患者生活质量的影响以及两种药物治疗结果，不要求患者有正式TD诊断 [2] - 研究发现精神病性障碍患者TD诊断比例（36%）低于情绪障碍患者（50%），但二者平均AIMS评分、首次发现运动异常和首次使用抗精神病药的中位时间相近 [3] - 研究中精神病性障碍患者（n = 135）比情绪障碍患者（n = 141）更年轻，更可能是黑人和男性 [3] - 两组患者TD对生活的影响相似，临床医生报告精神病性障碍患者和情绪障碍患者中分别有86%和80%受中度或重度影响 [3] AUSTEDO XR调查 - 对131名受访者数据的中期分析显示，87%的患者对AUSTEDO XR总体满意 [3] - 74%的患者表示服用AUSTEDO XR后额外运动改善 [3] - 超76%的患者认为额外运动减少改善社交舒适度和情绪健康，超半数患者认为改善整体身体健康和工作生活平衡 [3] - 98%的患者称AUSTEDO XR易于使用并融入日常生活，95%的患者表示会继续服用 [3] 疾病与药物信息 疾病信息 - TD是一种高度致残的慢性运动障碍，服用某些精神健康治疗药物的人中有四分之一可能受影响，表现为面部、躯干等部位不自主、异常和重复运动 [5] - 亨廷顿病（HD）是一种致命的神经退行性疾病，约90%的患者会出现舞蹈病，表现为不自主、随机和突然的扭曲或扭动动作，影响日常生活 [5] 药物信息 - AUSTEDO XR和AUSTEDO是美国FDA批准用于成人治疗TD和HD相关舞蹈病的首批囊泡单胺转运体2（VMAT2）抑制剂，AUSTEDO XR是AUSTEDO的每日一次剂型 [5] - AUSTEDO XR和AUSTEDO适用于成人治疗HD相关舞蹈病和TD [6] 公司信息 - Teva制药是全球制药领导者，拥有独特产品组合，利用仿制药专业知识并加强创新，其全球网络使约37000名员工在58个市场推动科学创新，为数百万患者提供药物 [19]