文章核心观点 - 紫生物技术公司宣布确定血清CEACAM1为新的潜在血液生物标志物，或有助于确定哪些转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者最有可能从CM24治疗中获益，这对未来CM24研究及癌症患者治疗有重要意义 [1][4] 研究成果 - 治疗前血清CEACAM1水平在6K - 15K pg/mL的PDAC患者，接受CM24和nivolumab联合伊立替康/氟嘧啶类化疗后，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）结果最佳，PFS中位数为4.6个月，死亡风险降低79%，OS中位数从单纯化疗的3.6个月提高到联合治疗的8.7个月 [2] 研究进展 - CM24是一种CEACAM1抑制剂，正在进行2期随机胰腺癌研究，预计2024年第四季度公布 topline 结果 [1] - 紫生物技术公司此前已在CM24二线治疗PDAC的2期随机研究中确定了多个潜在生物标志物，包括血清标志物髓过氧化物酶（MPO）和肿瘤标志物 [3] 公司情况 - 紫生物技术公司是一家临床阶段公司，致力于开发克服肿瘤免疫逃逸和耐药性的一流疗法，其肿瘤学产品线包括CM24、NT219和IM1240 [5] - CM24是一种人源化单克隆抗体，可阻断CEACAM1结合，抑制其活性，公司正推进其与抗PD - 1检查点抑制剂联合用于治疗PDAC的2期研究，并与百时美施贵宝达成临床合作协议 [1][5] - NT219是一种双重抑制剂小分子，同时靶向IRS1/2和STAT3，1期剂量递增研究已完成，与西妥昔单抗联合在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/N SCCHN）二线患者中显示出抗肿瘤活性 [5] - 公司正在推进临床前平台CAPTN - 3，这是一种条件激活的三特异性抗体，可同时激活T细胞和NK细胞，在肿瘤微环境中诱导强烈的局部免疫反应 [5] - IM1240是首个开发中的三特异性抗体，靶向多种实体瘤中表达的5T4，与晚期疾病、侵袭性增加和临床预后不良相关 [5] 联系方式 - IR@purple - biotech.com [7]