文章核心观点 - Royalty Pharma与Syndax达成3.5亿美元合成特许权融资协议，资金将支持Niktimvo和revumenib的开发及上市，助Syndax实现盈利 [1][2] 交易信息 - Royalty Pharma与Syndax达成基于Niktimvo美国净销售额的3.5亿美元合成特许权融资协议 [1] - Syndax获3.5亿美元预付款，需按Niktimvo美国净销售额的13.8%支付特许权使用费，达到2.35倍后停止支付 [2] 各方观点 - Royalty Pharma创始人兼CEO Pablo Legorreta称Niktimvo有潜力解决慢性GVHD严重并发症，期待其上市 [2] - Syndax首席执行官Michael A. Metzger表示交易将助公司实现盈利，有资金推出两款一流药物并拓展适应症 [2] 顾问信息 - Gibson, Dunn & Crutcher LLP和Dechert LLP担任Royalty Pharma的法律顾问 [3] - Goldman Sachs & Co. LLC担任Syndax独家财务顾问，Cooley LLP担任法律顾问 [3] Niktimvo相关信息 - Niktimvo是首款获批用于治疗慢性GVHD的抗CSF - 1R抗体，适用于至少两种全身治疗失败的成年和儿科患者 [4] - 在美国，Niktimvo将由Syndax和Incyte共同商业化，Incyte拥有美国以外独家商业化权利，预计2025年第一季度初在美国上市 [5] - 2016年Syndax从UCB获得axatilimab全球开发和商业化独家许可，2021年与Incyte就axatilimab在慢性GVHD及未来适应症达成全球共同开发和商业化许可协议 [6] - axatilimab正在进行慢性GVHD一线联合试验及特发性肺纤维化2期试验 [7] 公司介绍 - Royalty Pharma成立于1996年，是最大的生物制药特许权购买者和创新资助者，投资组合包括35种以上商业产品和16个开发阶段候选产品的特许权 [16] - Syndax是商业阶段生物制药公司，开发癌症疗法管线，包括revumenib和Niktimvo [17] 联系方式 - Royalty Pharma投资者关系和通讯电话+1 (212) 883 - 6772，邮箱ir@royaltypharma.com [23] - Syndax联系人Sharon Klahre，电话+1 (781) 684 - 9827，邮箱sklahre@syndax.com [23]