公司研发进展 - NXP800 Phase 1b 研究的临床数据更新预计本月发布，该药物已获得FDA孤儿药认定，用于治疗ARID1a缺陷型卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌 [1][2] - NXP900 Phase 1a 剂量递增研究按计划进行，已完成4个剂量递增队列，未报告剂量限制性毒性，剂量递增仍在继续 [1][2] - NXP900 的下一步开发计划正在制定中，包括单药和联合疗法，特别是在非小细胞肺癌中与现有靶向疗法联合使用，以克服获得性耐药 [2] 财务状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物和短期投资为1720万美元，较2023年12月31日的1910万美元减少约200万美元，主要由于季度运营支出 [3] - 2024年第三季度净亏损为420万美元，较2023年同期的590万美元有所减少，其中包括120万美元的非现金股票补偿费用和50万美元的一次性开发成本 [4] - 2024年第三季度研发费用为280万美元，较2023年同期的450万美元减少，管理费用为150万美元，较2023年同期的170万美元减少 [5] 公司背景 - Nuvectis Pharma 是一家专注于开发创新精准药物的生物制药公司，致力于治疗未满足医疗需求的严重肿瘤疾病 [6] - 公司目前正在开发两种临床阶段候选药物：NXP800 和 NXP900 [6] - NXP800 是一种口服小分子GCN2激活剂，正在进行Phase 1b临床试验，用于治疗铂类耐药、ARID1a突变的卵巢癌，并获得FDA快速通道认定和孤儿药认定 [6] - NXP900 是一种口服小分子SRC家族激酶抑制剂，具有独特的双重作用机制，目前正在进行Phase 1a剂量递增研究 [6]