文章核心观点 - 临床阶段制药公司Artelo Biosciences宣布其主要临床FABP抑制剂ART26.12被纳入NIH HEAL计划的临床前疼痛筛查平台（PSPP），有望推进该药物理解和开发 [1][4] 公司动态 - Artelo Biosciences宣布其主要临床FABP抑制剂ART26.12被纳入NIH HEAL计划的PSPP项目 [1] - 公司副总裁Saoirse O'Sullivan博士称进入PSPP项目将推进对ART26.12的理解和开发 [4] - 此前公司获美国FDA通知，ART26.12的首次人体研究可进行，预计2025年上半年出初步结果 [4] - 公司近期收到FDA对ART26.12治疗化疗引起的周围神经病变（CIPN）的研究性新药申请批准 [5] 项目介绍 - HEAL计划是NIH为加速解决药物过量流行问题（包括阿片类和兴奋剂使用障碍及疼痛危机）而发起的全机构努力，旨在改善阿片类药物滥用和成瘾的预防及治疗策略，加强疼痛管理 [2] - PSPP项目是NIH HEAL计划一部分，对一系列既定临床前疼痛模型中的非阿片类资产进行评估，接受全球学术界和行业研究人员提交的小分子、生物制剂、设备或天然产物进行评估 [3] 产品信息 - ART26.12是Artelo公司主要的FABP抑制剂，是一种强效且选择性的FABP5抑制剂，被开发为新型、外周作用、非阿片类、非甾体类镇痛药，初步临床开发计划用于CIPN [5] - 除ART26.12外，公司大量FABP小分子抑制剂库对某些癌症、神经性和伤害性疼痛、皮肤病和焦虑症治疗有治疗前景 [5] 公司概况 - Artelo Biosciences是临床阶段制药公司，致力于开发和商业化调节脂质信号通路的专有疗法，推进一系列广泛适用的候选产品组合，以满足多种疾病和病症的重大未满足需求 [6] - 公司由经验丰富的生物制药高管领导，与知名研究人员和技术专家合作，运用前沿科学、监管和商业原则开发高影响力疗法 [6]