文章核心观点 - 公司宣布了其三联疗法COM701、COM902和pembrolizumab在铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的抗肿瘤活性和安全性数据，这些数据已在SITC会议上以摘要形式发布[1][3] 数据发布与展示 - 数据由哈佛医学院助理教授Oladapo Yeku博士在SITC第39届年会上以海报形式展示，会议将于2024年11月8日至10日在休斯顿举行[2] - 摘要已在公司网站的出版部分发布，海报和Dr. Yeku的简短视频演示将于2024年11月8日发布[3] 数据结果 - 治疗组合为COM701+COM902+pembrolizumab，共有23名患者参与，确认的客观缓解率（ORR）为17.4%（1例完全缓解，3例部分缓解），确认的疾病控制率（DCR）为43.5%[4] - 免疫激活方面，外周IFNg增加，大多数不良事件（AEs）为轻度（GR ≤2），无严重不良事件（GR 4/5 AEs），仅有一例严重免疫相关脑病事件，经类固醇治疗后缓解[4] 专家评论 - Dr. Oladapo Yeku表示，数据表明COM701具有活性、良好的安全性，并且是一种差异化的免疫检查点抑制剂，与COM902和pembrolizumab联合使用在晚期卵巢癌患者中产生了持久的客观反应[3] - 公司总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士强调，数据支持COM701的独特机制在卵巢癌患者中的临床益处，并期待在早期卵巢癌治疗中进一步开发COM701[3] 公司发展计划 - 公司计划在早期卵巢癌治疗中开发COM701，首先解决铂敏感卵巢癌患者的需求，这些患者对化疗有反应但无法耐受或不符合维持治疗的条件[3] - 公司将在2024年11月12日的第三季度电话会议上讨论这些数据和未来的开发计划[3] 公司背景 - 公司是一家临床阶段的癌症免疫疗法公司，利用其预测计算发现平台（UnigenTM）识别新药靶点和生物途径，开发癌症免疫疗法[4] - 公司拥有两个处于1期临床开发的产品候选：COM701（潜在的首创抗PVRIG抗体）和COM902（潜在的最佳抗TIGIT抗体），用于治疗实体瘤[4] - 公司总部位于以色列，在美国旧金山设有办事处，股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，代码为CGEN[4]