文章核心观点 - 公司宣布TSC - 100和TSC - 101的ALLOHA™1期试验初步结果将在第66届美国血液学会年会上展示，初步数据支持其安全性及降低复发率、提高无复发生存率的潜力 [1][2] 试验情况 - ALLOHA 1期试验中，患者移植后接受TSC - 100或TSC - 101治疗，对照组仅接受移植治疗 [2] - 截至2024年7月8日数据截止，27名患者入组并接受移植，治疗组16人，对照组11人 [2] - 治疗组无复发，对照组3人复发，治疗组无复发患者中位复发时间无法评估，对照组为159天 [2] - 达到一年随访的5名治疗组患者截至数据截止时无复发且微小残留病阴性 [2] - TSC - 100或TSC - 101输注后无剂量限制性毒性，治疗组和对照组安全性相似，有预期的移植后不良事件 [2] - ALLOHA 1期试验持续招募患者，更新数据将在12月会议上展示 [3] 会议信息 - 口头报告标题为“TSC - 100和TSC - 101在接受减低强度预处理异基因造血细胞移植的AML、ALL或MDS患者中显示出降低复发率和提高无复发生存率的潜力：1期ALLOHA试验的初步结果” [4] - 报告时间为2024年12月9日太平洋时间下午4:00，地点在圣地亚哥会议中心B厅 [4] - 报告结束后，演示材料将添加到公司网站“出版物”部分 [4] 虚拟专家意见领袖活动 - 公司将于2024年12月10日美国东部时间上午8:00举办虚拟专家意见领袖活动，由哥伦比亚大学欧文医学中心的Ran Reshef博士参与讨论ASH会议上展示的数据 [5] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发T细胞受体工程化T细胞疗法治疗癌症 [1][6] - 主要候选疗法TSC - 100和TSC - 101用于治疗血液系统恶性肿瘤，预防异基因造血细胞移植后复发 [6] - 公司还在开发治疗各种实体瘤的TCR - T疗法候选药物，并不断扩展其ImmunoBank以提供定制化多重TCR - T疗法 [6]