文章核心观点 罗氏将在第66届美国血液学会年会上展示超40篇关于9种血液疾病的摘要，数据凸显其在淋巴瘤治疗上推进患者预后的承诺，多项研究数据显示其药物有积极治疗效果并支持进一步开发[1] 关键研究数据 - Ⅲ期POLARIX研究5年数据强化Polivy与MabThera等联用为一线弥漫大B细胞淋巴瘤患者带来持久缓解的潜力，首次显示总生存期积极趋势[2] - Lunsumio的GO29781研究和Columvi的NP30179研究长达4年的随访数据显示治疗结束后有持久缓解和免疫系统恢复，支持固定疗程双特异性抗体用于三线及以后滤泡性淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤[2] - Ⅱ期GO29781研究中Lunsumio皮下制剂单药治疗数据显示三线及以后滤泡性淋巴瘤患者有高深度持久缓解率和低细胞因子释放综合征发生率，皮下给药可改善患者体验[2] - Ⅲ期STARGLO研究新的患者报告结局数据表明Columvi联合治疗组与对照组健康相关生活质量相当，结合总生存期显著改善，支持其用于二线及以后弥漫大B细胞淋巴瘤[2] - Polivy与双特异性抗体Lunsumio和Columvi在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的研究组合新数据，支持其在早期治疗线的Ⅲ期开发[2] 关键研究展示信息 Polivy - 摘要469：POLARIX研究5年分析，2024年12月8日周日上午9:30 PST口头报告[3] - 摘要4475：Pola - R - CHP治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的初步分析，2024年12月9日周一海报展示[4] - 摘要989：Mosunetuzumab SC联合Polatuzumab Vedotin与Rituximab联合Polatuzumab Vedotin治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤对比研究，2024年12月9日周一下午6 - 8点PST口头报告[4] Lunsumio - 摘要1645：皮下注射Mosunetuzumab治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的Ⅱ期关键研究主要分析，2024年12月7日周六下午5:30 - 7:30 PST海报展示[4] - 摘要4407：Mosunetuzumab治疗复发和/或难治性滤泡性淋巴瘤≥2线治疗后4年随访，2024年12月9日周一下午5:30 - 7:30 PST海报展示[5] - 摘要1646：固定疗程皮下注射Mosunetuzumab治疗初治低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤的Ⅱ期MorningSun研究更新结果，2024年12月7日周六下午5:30 - 7:30 PST海报展示[6] - 摘要3008：Mosunetuzumab单药治疗重度预处理复发或难治性套细胞淋巴瘤，2024年12月9日周一下午10:45 PST口头报告[6] Columvi - 摘要865：固定疗程Glofitamab单药治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤3年随访，2024年12月8日周日中午PST口头报告[8] - 摘要988：Glofitamab联合Polatuzumab Vedotin治疗重度预处理复发/难治性大B细胞淋巴瘤，2024年12月9日周一下午5:15 PST口头报告[9] - 摘要987：Glofitamab联合Rituximab、Ifosfamide、Carboplatin和Etoposide治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，2024年12月9日周一下午5点PST口头报告[9] - 摘要5132：Ⅲ期STARGLO研究中Glofitamab加Gemcitabine和Oxaliplatin与Rituximab加GemOx治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者报告结局的主要结果，2024年12月9日周一下午6 - 8点PST海报展示[10] - 摘要1631：Glofitamab治疗重度预处理复发/难治性套细胞淋巴瘤亚组结果，2024年12月7日周六下午5:30 - 7:30 PST海报展示[10] - 摘要3647：Glofitamab和Epcoritamab治疗方案的医疗资源利用模型比较，2024年12月8日周日下午6 - 8点PST海报展示[11] 其他药物 - Englumafusp alfa：摘要990，Englumafusp alfa联合glofitamab治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，2024年12月9日周一下午5:45 PST口头报告[11] - Cevostamab：摘要1021，Cevostamab治疗重度预处理复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅰ期研究更新结果，2024年12月9日周一下午4:30 PST口头报告[12] - P - CD19CD20 - ALLO1：摘要4805，P - CD19CD20 - ALLO1治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤，2024年12月9日周一下午6 - 8点PST海报展示[12] - Venclexta/Venclyxto：摘要1214，Ⅲ期CRISTALLO试验结果，Venetoclax–Obinutuzumab与Fludarabine、Cyclophosphamide和Rituximab或Bendamustine–Rituximab治疗未治疗慢性淋巴细胞白血病对比，2024年12月9日周一下午6 - 8点PST海报展示[13] - P - BCMA - ALLO1：摘要4828，P - BCMA - ALLO1治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的Ⅰ期研究优化淋巴细胞清除队列结果，2024年12月9日周一下午6 - 8点PST海报展示[13] - Hemlibra：摘要4078，Ⅲ期COMMODORE 1试验，Crovalimab治疗从Ravulizumab转换的阵发性睡眠性血红蛋白尿患者2年疗效和安全性，2024年12月9日周一下午6 - 8点PST海报展示[16] - 摘要5078：Emicizumab治疗血友病A婴儿出血模式探索性分析，2024年12月7日周六下午5:30 - 7:30 PST海报展示[14] - 摘要2687：Ⅲ期随机COMMODORE 2试验，Crovalimab治疗未接受过补体抑制的阵发性睡眠性血红蛋白尿患者2年疗效和安全性，2024年12月8日周日下午6 - 8点PST海报展示[15] 公司情况 - 罗氏在血液学领域研发药物超25年，获批药物有MabThera、Gazyva、Polivy等，研发管线包括cevostamab和Tecentriq等，有机会开发联合治疗方案[17] - 罗氏1896年成立于瑞士巴塞尔，是全球最大生物技术公司和体外诊断领域全球领导者，追求科学卓越，是个性化医疗先驱，致力于可持续发展，目标2045年实现净零排放[18][19]