文章核心观点 - 公司宣布关于ZYNLONTA的两项独立研究摘要被66届美国血液学会年会接受展示，研究数据显示其在治疗复发或难治性淋巴瘤方面有良好效果 [1][2] 公司信息 - 公司是商业阶段的全球抗体药物偶联物领域领导者和先驱，致力于用专有ADC技术改变血液恶性肿瘤和实体瘤患者的治疗模式 [3] - 公司总部位于瑞士洛桑，在伦敦和新泽西有业务 [5] 产品信息 - 公司的CD19定向ADC药物ZYNLONTA获FDA加速批准和欧盟委员会有条件批准，用于治疗经过两种或更多全身治疗后的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，也在与其他药物联合及早期治疗线中进行开发，此外公司还有多个ADC处于临床和临床前开发阶段 [4] 研究信息 复发或难治性滤泡性淋巴瘤研究 - 对ZYNLONTA与利妥昔单抗联合治疗高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤的2期研究，35名可评估患者中第12周总缓解率达97.1%，第21周最佳完全代谢缓解率达80% [2] - 研究口头报告详情：标题为“Loncastuximab Tesirine with Rituximab Induces Robust and Durable Complete Metabolic Responses in High-Risk Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma”，摘要编号337，会议日期为2024年12月7日周六下午4:00 - 5:30 PT，报告时间为下午4:00 PT，报告人是Juan Pablo Alderuccio医生，地点在圣地亚哥万豪侯爵滨海酒店万豪大宴会厅11 - 13 [2] 复发或难治性边缘区淋巴瘤研究 - 对ZYNLONTA单药治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的研究，截至摘要提交日期，20名可评估患者中总缓解率为85%，完全缓解率为75% [2] - 研究海报展示详情：标题为“Limited Duration Loncastuximab Tesirine Induces a High Rate of Complete Responses in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma - Report of First Planned Interim Futility Analysis of a Multicenter Phase II Study”，摘要编号3032，展厅查看时间为2024年12月8日周日上午9:00 - 下午8:00 PT，展示日期和时间为2024年12月8日周日下午6:00 - 8:00 PT，地点在圣地亚哥会议中心G - H厅 [2] 联系方式 - 投资者联系Marcy Graham，邮箱[email protected]，电话+1 650 - 667 - 6450 [7] - 媒体联系Nicole Riley，邮箱[email protected]，电话+1 862 - 926 - 9040 [7]