文章核心观点 公司近期的MARGENZA交易和来自Incyte的里程碑付款巩固了财务状况 提交了MGC028的IND申请 并公布了2024年第三季度财务结果 预计资金可支持到2026年 [1][2][19] 公司业务进展 自有研究项目 - vobramitamab duocarmazine（vobra duo）的TAMARACK 2期研究在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中开展 不再给药但继续监测 预计2025年初获得成熟的中位影像学无进展生存期（rPFS）数据 公司将基于多因素评估其未来开发方案 并暂停其他开发工作 [4][5][6] 新兴ADC管线 - MGC026是临床阶段的B7 - H3靶向ADC 针对晚期实体瘤的1期剂量递增研究正在进行 [7] - MGC028是临床前ADC 已在10月向FDA提交IND申请 [8] 双特异性抗体 - Lorigerlimab的2期随机研究LORIKEET正在进行 预计2024年末或2025年初完成入组 2025年上半年提供临床更新 [9] 合作项目 - MGD024的1期剂量递增研究正在招募患者 Gilead Sciences有选择权在1期研究的预定义决策点获得许可 [10] - ZYNYZ已授权给Incyte Incyte公布了积极的3期顶线结果 公司在2024年第三季度获得1亿美元里程碑付款 [11] - MARGENZA全球权利将出售给TerSera Therapeutics 预计2024年第四季度完成交易 公司将获得4000万美元预付款和最高3500万美元销售里程碑付款 并支付800万美元修订费 未来将为TerSera生产药物 [12] 2024年第三季度财务结果 现金状况 - 截至2024年9月30日 现金、现金等价物和有价证券余额为2.004亿美元 未包含MARGENZA交易的4000万美元预付款 [13] 收入 - 2024年第三季度总收入为1.107亿美元 主要因8月收到Incyte的1亿美元里程碑付款 [14] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为4050万美元 主要因临床前ADC管线、vobra duo和TAMARACK临床试验的成本增加 [15] 销售、一般和行政费用 - 2024年第三季度为1410万美元 主要因基于股票的薪酬费用和专业费用增加 [16] 净收入 - 2024年第三季度净收入为5630万美元 包含8月来自Incyte的1亿美元里程碑付款 [17] 流通股 - 截至2024年9月30日 普通股流通股为62763120股 [18] 现金跑道指引 - 预计现有资金加上MARGENZA交易预付款 减去修订费 再加上合作伙伴的未来付款 可支持到2026年 [19] 会议电话信息 - 电话参会需提前注册 收听网络直播可在公司网站获取 直播回放将在会议结束后提供并存档30天 [20][21] 公司简介 - 公司是一家专注于癌症治疗的生物制药公司 利用自有技术平台开发产品候选管线 并与全球药企开展合作 [24]