文章核心观点 AnaptysBio公司公布2024年第三季度财务结果和业务进展，多个项目有临床数据预期和试验进展，重申现金可支撑至2026年底 [1] 各部分总结 临床项目进展 - ANB032（BTLA激动剂抗体）：2024年12月预计公布中度至重度特应性皮炎（AD）全球2b期试验第14周顶线数据；安慰剂对照试验招募约200名患者，评估三种皮下注射剂量；招募患者中约15%有Dupixent/抗IL - 13治疗经验；2024年9月在欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上展示AD中BTLA转录组特征分析 [3] - Rosnilimab（PD - 1激动剂抗体）：2025年2月预计公布中度至重度类风湿关节炎（RA）全球2b期试验第12周顶线数据；已完成约420名患者招募；第14周达到低疾病活动度的患者有额外治疗和随访安排；中度至重度溃疡性结肠炎（UC）全球2期试验正在招募；2024年10月美国为第24周仍有临床反应患者实施26周盲法治疗延长期，欧盟预计2025年初实施；2026年第一季度预计公布第12周顶线数据；2024年10月在欧洲胃肠病周（UEGW）展示体外评估机制数据 [4] - ANB033（抗CD122拮抗剂抗体）：2024年10月在健康志愿者中启动1期试验；2025年将披露1b期适应症 [5] - ANB101（BDCA2调节剂抗体）：已提交研究性新药（IND）申请，计划2025年第一季度在健康志愿者中启动1期试验招募 [5] - 遗留临床阶段细胞因子拮抗剂项目：2024年9月在EADV大会上展示imsidolimab（IL - 36R）治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的3期GEMINI - 1和GEMINI - 2试验完整数据；计划2024年对外授权imsidolimab [5] GSK免疫肿瘤学财务合作 - GSK预计2025年上半年公布COSTAR肺癌3期试验顶线数据，比较cobolimab（TIM - 3拮抗剂）+ dostarlimab（PD - 1拮抗剂）+ 多西他赛与dostarlimab + 多西他赛及多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果 [6] - GSK预计2024年第四季度公布FIRST 3期试验顶线数据，比较含dostarlimab和niraparib的铂类疗法与铂类疗法一线治疗III或IV期非黏液性上皮性卵巢癌的效果 [6] 现金状况 - 截至2024年9月30日，现金和投资为4.58亿美元，重申现金可支撑至2026年底 [7] 第三季度财务结果 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和投资总计4.58亿美元，较2023年12月31日增加4010万美元，主要因2024年第三季度完成1亿美元承销注册直接发行和第二季度收到Sagard特许权使用费变现5000万美元，部分被经营活动抵消 [7] - 2024年第三季度和前九个月合作收入分别为3000万美元和4820万美元，2023年同期分别为330万美元和820万美元，非现金收入增加因Jemperli年度销售额超2.5亿美元获得1500万美元商业里程碑收入及特许权使用费增加 [7] - 2024年第三季度和前九个月研发费用分别为4220万美元和1.213亿美元，2023年同期分别为3090万美元和9880万美元，增加主要因rosnilimab、ANB032、ANB033和ANB101开发成本增加，部分被imsidolimab开发成本减少抵消；2024年第三季度和前九个月研发非现金股票薪酬费用分别为400万美元和1090万美元，2023年同期分别为220万美元和770万美元 [7] - 2024年第三季度和前九个月一般及行政费用分别为1060万美元和3220万美元，2023年同期分别为1020万美元和3170万美元；2024年第三季度和前九个月一般及行政非现金股票薪酬费用分别为420万美元和1490万美元，2023年同期分别为560万美元和1740万美元 [7] - 2024年第三季度和前九个月净亏损分别为3290万美元和1.234亿美元，每股净亏损分别为1.14美元和4.46美元，2023年同期净亏损分别为3730万美元和1.214亿美元，每股净亏损分别为1.41美元和4.49美元 [7]