文章核心观点 公司公布2024年第三季度财务结果并强调近期业务成果，EO - 3021临床进展良好，有望为癌症患者提供治疗选择，现有资金预计可支持运营至2026年 [1][6][9] 近期业务成果 - 2024年9月EO - 3021获FDA快速通道指定用于治疗Claudin 18.2阳性晚期或转移性胃癌和胃食管交界癌 [3] - 2024年8月公布EO - 3021正在进行的1期临床试验剂量递增部分的初步临床数据，Claudin 18.2阳性患者客观缓解率42.8%，疾病控制率71.4%，耐受性良好 [3] 预期即将达成的里程碑 EO - 3021 - 2024年12月在ESMO - IO 2024上展示EO - 3021与VEGFR2或PD - 1抑制剂联合使用的临床前数据 [4] - 2024年第四季度启动EO - 3021正在进行的1期临床试验联合用药部分的给药 [4] - 2025年上半年公布单药EO - 3021正在进行的1期临床试验的更多数据 [4] HER3 - ADC - 2024年第四季度为HER3 - ADC项目提名开发候选药物 [5] 2024年第三季度财务结果 - 截至2024年9月30日公司现金、现金等价物和有价证券共计1.031亿美元，较2023年12月31日的8310万美元有所增加 [6] - 2024年第三季度研发费用为940万美元，高于2023年第三季度的740万美元 [7] - 2024年第三季度一般及行政费用为380万美元，高于2023年第三季度的350万美元 [8] - 2024年第三季度净亏损为1290万美元，高于2023年第三季度的1060万美元 [8] 财务展望 公司预计截至2024年9月30日的现有现金、现金等价物和有价证券足以支持其当前运营至2026年 [9] 关于EO - 3021 - EO - 3021是一种差异化临床阶段的抗体药物偶联物，公司正在评估其在Claudin 18.2阳性晚期、不可切除或转移性胃/胃食管腺癌患者中的疗效 [10] - 公司将评估EO - 3021分别与VEGFR2抑制剂雷莫西尤单抗和PD - 1抑制剂多斯塔利单抗联合使用的效果 [10] - EO - 3021于2024年9月获FDA快速通道指定，此前还获FDA孤儿药指定 [11] - 公司拥有EO - 3021在大中华区以外所有全球地区的独家开发和商业化权利 [12] 关于公司 公司是一家创新肿瘤公司，专注于开发选择性癌症疗法，利用ADC专业知识推进新管线，主要候选药物为EO - 3021，预计2024年为HER3靶向ADC项目提名开发候选药物 [13]