核心观点 - 欧洲委员会有条件批准TEPKINLY®（epcoritamab）作为单药治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人患者 [1] - Genmab将独立负责acasunlimab的持续开发和潜在商业化 [1] - Genmab前九个月收入同比增长29%至15085百万丹麦克朗 [1] - Genmab更新2024年财务指引 [1] 财务表现 - 2024年前九个月收入为15085百万丹麦克朗，同比增长29%，主要受DARZALEX®和Kesimpta®的版税收入增长驱动 [2] - 版税收入为12367百万丹麦克朗，同比增长27% [2] - DARZALEX的净销售额为8586百万美元，同比增长19% [2] - 总成本和运营费用为10542百万丹麦克朗，同比增长29% [2] - 运营利润为4543百万丹麦克朗 [2] 展望 - Genmab更新2024年财务指引的下限，反映DARZALEX版税收入的增长 [3] - Genmab降低运营费用范围的上限，以反映投资和组合优先级的持续聚焦和纪律性 [3] 财务指引 - 修订后的收入范围为21100至21700百万丹麦克朗 [5] - 修订后的运营费用范围为13700至14000百万丹麦克朗 [6] - 修订后的运营利润范围为6200至7100百万丹麦克朗 [6] 其他 - Genmab将举行电话会议讨论2024年前九个月的业绩 [6] - 公司拥有多个商标，包括Genmab®、HuMax®、DuoBody®等 [8]