文章核心观点 - 文章介绍Apellis Pharmaceuticals 2024年第三季度财报情况、产品销售表现、管线进展等信息，并给出公司Zacks排名，还推荐其他几只生物科技股 [1][2][8] 第三季度财报情况 - 公司2024年第三季度每股亏损46美分，高于Zacks普遍预期的32美分，去年同期每股亏损1.17美元 [1] - 第三季度总收入1.968亿美元，未达Zacks普遍预期的1.99亿美元，去年同期为1.104亿美元 [1] - 研发费用从去年同期的水平增长11.6%至8860万美元，主要因特定项目外部成本和其他外部成本增加 [6] - 一般及行政费用总计1.22亿美元，同比下降16.2%，因人员相关成本、营销活动、办公成本以及专业和咨询费用减少 [6] - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券价值3.969亿美元，高于6月30日的3.601亿美元，预计现有现金余额加上产品销售预期现金足以支持可预见未来的运营 [7] 产品销售表现 - 第三季度营收包括Empaveli和Syfovre的产品销售以及与Sobi合作协议下的许可和其他收入 [3] - Syfovre第三季度销售额1.52亿美元，同比增长101.8%，但未达Zacks普遍预期的1.62亿美元，略高于模型预期的1.517亿美元；第三季度向医生交付超84500瓶商业药瓶和近4000份样品，截至2024年9月30日，自推出以来交付的总剂量为42万剂 [3][4] - Empaveli第三季度销售额2460万美元，较去年同期增长2.9%，与Zacks普遍预期一致，高于模型预期的2390万美元，患者持续高依从率达97% [5] - 许可和其他收入为2030万美元，同比增长81.3% [6] 管线进展 - 2024年9月，欧洲药品管理局人用药品委员会确认其6月对玻璃体内注射培克妥普坦治疗年龄相关性黄斑变性继发地理萎缩的监管申请的负面意见，但欧洲视网膜界对培克妥普坦有广泛支持，且委员会成员有反对票 [8][9] - 2024年8月，公司和合作伙伴Sobi公布评估全身性培克妥普坦治疗C3肾小球病和原发性免疫复合物性膜性增生性肾小球肾炎的III期VALIANT研究的积极顶线数据，研究达到主要终点，在第26周时，与安慰剂相比，接受培克妥普坦治疗的患者蛋白尿减少68%，还达到关键次要终点，组织学终点有名义显著性，药物耐受性良好；公司计划2025年初提交培克妥普坦治疗C3G和IC - MPGN的补充新药申请，Sobi也计划2025年初在欧盟进行类似监管申报 [9][10][11] 公司排名及其他推荐 - 公司目前Zacks排名为3（持有） [12] - 推荐CRISPR Therapeutics AG、Atea Pharmaceuticals, Inc.和Amicus Therapeutics, Inc.，目前Zacks排名均为2（买入） [13] - CRISPR Therapeutics过去60天2024年和2025年每股亏损估计均收窄，年初至今股价下跌19.5%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率为101.83% [14] - Atea Pharmaceuticals过去60天2024年和2025年每股亏损估计均收窄，年初至今股价上涨9.8%，过去四个季度中有两个季度盈利超预期，平均惊喜率为5.23% [15] - Amicus过去60天2024年和2025年每股收益估计均提高，年初至今股价下跌17.2%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率为23.96% [16]