文章核心观点 - 公司公布2024年第三季度财务结果及近期公司亮点，包括RLY - 2608积极中期数据、财务状况及未来计划等 [1] 近期公司亮点 RLY - 2608（ReDiscover研究） - RLY - 2608双联疗法：公布RLY - 2608 + 氟维司群在PI3Kα突变、HR +、HER2 - 转移性乳腺癌患者中的中期数据，在推荐的2期剂量（RP2D）600mg BID下显示出有临床意义的无进展生存期（PFS），截止日期为2024年8月12日，所有突变患者中位PFS为9.2个月，激酶突变患者为10.3个月；所有患者客观缓解率（ORR）为33%，激酶突变患者为53%；总体耐受性良好，RP2D下仅2例因不良事件停药，1例出现3级高血糖；数据将在2024年12月10 - 13日圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示；支持2025年启动RLY - 2608 + 氟维司群的3期关键试验 [3] - RLY - 2608三联疗法：继续推进两种潜在一线三联疗法，RLY - 2608 + 瑞博西尼 + 氟维司群剂量递增正在测试RLY - 2608的生物活性剂量，预计2025年上半年启动扩展队列；RLY - 2608 + 阿替莫西尼 + 氟维司群试验预计2024年底启动 [3] 利拉福格拉替尼（RLY - 4008） - 在2024年10月23 - 25日AACR - NCI - EORTC分子靶点与癌症治疗国际会议上展示更新的FGFR2融合肿瘤无关数据 [3] - 提供利拉福格拉替尼监管途径的更新，FDA建议公司先在胆管癌中提交新药申请（NDA），然后再提交FGFR2融合的肿瘤无关补充NDA [4] - 披露计划为利拉福格拉替尼寻找全球商业化合作伙伴 [4] 其他亮点 - 2024年9月通过承销后续公开发行筹集2.3亿美元总收益 [4] - 完成一系列研究组织精简变革，预计每年节省5000万美元，员工减少约15%，为即将到来的RLY - 2608关键试验及2025年新计划进入临床做准备 [4] 预期即将到来的里程碑 乳腺癌 - 2024年第四季度公布RLY - 2608 + 氟维司群 + 瑞博西尼初始安全性数据 [5] - 2024年底启动RLY - 2608 + 氟维司群 + 阿替莫西尼临床试验 [5] - 2025年上半年启动RLY - 2608 + 氟维司群 + 瑞博西尼剂量扩展 [5] - 2025年启动RLY - 2608 + 氟维司群2L 3期试验 [5] 临床前 - 2025年第一季度启动RLY - 2608在血管畸形方面的临床试验 [5] - 2025年下半年启动法布里病和NRAS的临床研究 [5] 2024年第三季度财务结果 现金、现金等价物和投资 - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和投资总计8.396亿美元，高于2023年12月31日的7.501亿美元，预计现有资金足以支持运营至2027年下半年 [6] 收入 - 2024年第三季度收入为0，2023年第三季度为2520万美元，减少主要因2023年第三季度确认了与基因泰克公司合作许可协议下先前收到的里程碑付款 [7] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为7660万美元，低于2023年第三季度的8150万美元，减少主要因公司对某些项目进行优先级排序 [8] 一般及行政费用 - 2024年第三季度一般及行政费用为1980万美元，高于2023年第三季度的1850万美元，增加主要因股票补偿费用增加，部分被其他员工补偿成本和某些其他一般及行政费用减少所抵消 [9] 净亏损 - 2024年第三季度净亏损8810万美元，每股净亏损0.63美元，2023年第三季度净亏损6570万美元，每股净亏损0.54美元 [10] 公司简介 - 公司是一家临床阶段的精准医学公司，通过结合前沿计算和实验技术改变药物发现过程，旨在为患者带来改变生活的疗法，其Dynamo®平台整合多种方法以针对先前难以治疗或未充分解决的蛋白质靶点，初期专注于增强靶向肿瘤学和遗传疾病适应症的小分子治疗发现 [11]