文章核心观点 公司是一家专业疫苗公司，公布2024年前九个月财务业绩，产品销售和营收增长，实现盈利，临床和监管执行进展良好，对未来发展有信心，目标2027年实现可持续盈利 [4][6]。 各部分总结 九 个 月 关 键 财 务 亮 点 - 总营收1.166亿欧元，产品销售1.125亿欧元，净利润2470万欧元，运营利润3420万欧元，现金头寸1.563亿欧元 [1] - 预计2024年下半年现金消耗降低，因合作莱姆病项目研发预算成本分摊在二季度完成 [1] 2024 年 全 年 财 务 指 引 - 预计产品销售1.6 - 1.7亿欧元，总营收1.7 - 1.8亿欧元，研发投资6500 - 7500万欧元，其他收入1 - 1.1亿欧元，含PRV出售9500万欧元 [2] - 世界首款基孔肯雅热疫苗在加拿大和欧洲上市，巴西预计2024年四季度、英国预计2025年一季度获批 [2] 战 略 管 线 扩 张 及 临 床 监 管 执 行 - 获得S4V2志贺氏菌疫苗候选药物全球独家许可，纳入研发管线，获FDA快速通道资格 [3] - 提交IXCHIQ®在欧洲和加拿大的关键标签扩展申请，发表其两年抗体持久性和安全性数据 [3] - 获4130万美元CEPI赠款，用于IXCHIQ® 4期成本及其他研究 [3] - 辉瑞完成3期VALOR莱姆病试验主要接种，二代寨卡疫苗候选药物1期临床试验推进 [3] 商 业 产 品 组 合 - 商业产品组合含三款旅行疫苗及第三方产品分销，2024年前九个月销售1.125亿欧元，高于2023年同期 [7] - IXIARO®/JESPECT®销售增长31%至6600万欧元，对旅行者和美军销售双位数增长，预计2025年获新订单 [8][9] - DUKORAL®销售2230万欧元，三季度同比增长85%，因瑞典新生产基地监管检查成功后营销投入恢复 [10] - IXCHIQ®是全球首款获批基孔肯雅热疫苗，在美国、欧洲和加拿大获批，美国已上市，加拿大和欧洲预计四季度首销 [11] - 美国销售起步慢，但多因素有望推动增长，公司将审查中期销售指引，巴西和英国监管审查进行中，计划扩展标签至青少年 [13][14][15] - 与CEPI扩大合作，获4130万美元额外资金，支持疫苗在低收入和中等收入国家推广等 [16] - 第三方产品销售下降23%至2250万欧元，预计2024年减少20 - 30%，2026/2027年降至产品销售5%以下 [17][18] 临 床 疫 苗 候 选 药 物 - 莱姆病疫苗候选药物VLA15：3期主要接种完成，辉瑞预计2026年提交申请，获批商业化公司可获里程碑付款和销售特许权使用费，2024年二季度完成成本分摊 [19][20][21] - 志贺氏菌疫苗候选药物S4V2：全球临床进展最领先的四价疫苗，获FDA快速通道资格，开发路径分阶段、降低风险，LimmaTech开展2期研究，公司负责后续开发和商业化 [23][24][25] - 寨卡疫苗候选药物VLA1601：二代佐剂灭活疫苗，1期临床试验进行中，预计2025年上半年出数据 [27] 2024 年 九 个 月 财 务 回 顾 - 营收：总营收1.166亿欧元，产品销售1.125亿欧元，旅行疫苗销售增长12%，第三方产品销售下降23%，其他收入减少 [29][30][34] - 运营结果和调整后EBITDA：商品和服务销售成本7130万欧元，商业产品销售毛利率提高，研发、营销和分销费用增加，一般和行政费用减少，PRV出售获净收益9080万欧元，运营收入3420万欧元，调整后EBITDA利润4860万欧元 [36][37][40] - 净结果：净利润2470万欧元，主要因PRV出售，财务费用和货币影响导致净财务费用增加 [41][42] - 现金流和流动性：经营活动净现金使用7670万欧元，投资活动现金流入7220万欧元，融资活动净现金增加3530万欧元，现金及现金等价物1.563亿欧元 [43][44][46] 非 IFRS 财 务 指 标 - 管理层使用调整后EBITDA评估和沟通业绩，该指标为期间净利润/（亏损）在所得税、财务收入/费用等项目前的数值 [47][48] 公 司 概 况 - 专业疫苗公司，开发、生产和商业化预防性疫苗，有三款自有旅行疫苗和第三方疫苗，商业业务收入支持疫苗管线推进 [50][51][52]