文章核心观点 Akebia Therapeutics公布2024年第三季度财报及业务亮点，Vafseo预计2025年1月在美国上市，公司正多方面筹备，同时介绍了财务情况及产品相关信息 [1][2][3] 各部分总结 产品进展 - Vafseo预计2025年1月在美国上市，超30万患者（约占美国透析患者的60%）已被透析提供商合同覆盖，还获TDAPA报销并被分配二级医疗通用程序编码系统代码 [1] - 公司将与更多透析提供商签约以扩大覆盖范围，还与USRC合作开展试验评估Vafseo对透析患者的疗效，并在ASN肾脏周会议上展示了六份临床数据海报 [2] 财务结果 - 2024年第三季度总营收3740万美元，低于2023年同期的4200万美元，其中Auryxia净产品收入3560万美元，低于2023年同期的4010万美元；许可、合作及其他收入180万美元，低于2023年同期的190万美元 [3] - 2024年第三季度商品销售成本1420万美元，低于2023年同期的1800万美元；研发费用850万美元，低于2023年同期的1330万美元；销售、一般及行政费用2650万美元，高于2023年同期的2270万美元 [3] - 2024年第三季度净亏损2000万美元，高于2023年同期的1450万美元；截至2024年9月30日，现金及现金等价物约3400万美元，公司预计现有资金和运营现金流至少两年内可支持当前运营计划 [3] 会议安排 - 公司将于11月7日上午8点（东部时间）召开电话会议讨论2024年第三季度财报，可点击注册链接获取拨号详情，建议提前15分钟拨入 [4] - 电话会议将在公司网站进行直播，活动约两小时后可在网站查看网络直播存档 [5] 公司及产品介绍 - Akebia Therapeutics是一家致力于改善肾病患者生活的生物制药公司，成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市 [6] - Vafseo是一种每日一次的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，已在37个国家获批，用于治疗至少透析三个月的成年慢性肾病贫血患者 [7][8] 产品使用信息 - 药物相互作用方面，Vafseo与铁补充剂和含铁磷酸盐结合剂需间隔1小时服用，与非含铁磷酸盐结合剂需间隔1 - 2小时服用，与BCRP底物和他汀类药物联用时需监测不良反应并考虑调整剂量 [13] - 特殊人群使用方面，孕妇使用可能对胎儿有害，哺乳期妇女在最后一剂后两天内不建议母乳喂养，肝硬化或急性肝病患者不建议使用 [14] 前瞻性声明 - 新闻稿中关于公司战略、计划、前景等的陈述为前瞻性声明，实际结果可能因多种风险和不确定因素与声明存在重大差异 [16][17]