文章核心观点 Jasper Therapeutics公布2024年第三季度财报、公司进展并宣布终止低风险骨髓增生异常综合征（LR - MDS）的临床研究，其在肥大细胞疾病开发项目取得重要进展 [1] 公司业务进展 临床试验进展 - 公布皮下注射briquilimab治疗冷性荨麻疹（ColdU）或症状性皮肤划痕症（SD）的SPOTLIGHT 1b/2a期研究初步数据，40mg和120mg剂量组14名参与者（93%）有临床反应，120mg剂量组10名参与者（83%）完全缓解，且药物耐受性良好，公司获监管批准在该研究中纳入180mg剂量组并已开始招募患者，预计2025年上半年公布完整数据 [3] - 获美国和欧盟监管批准，在BEACON研究中增加360mg单剂量组（n = 4）且已完成患者招募，计划2025年1月6日那周公布BEACON研究240mg及以下剂量的初始数据，360mg单剂量组数据预计2025年上半年晚些时候公布 [4] - 宣布开展慢性荨麻疹开放标签扩展研究，将纳入BEACON和SPOTLIGHT研究完成初始随访期的患者 [5] - 加拿大和欧盟监管机构批准briquilimab哮喘挑战1b/2a期研究的临床试验申请，该研究为单剂量双盲、安慰剂对照试验，预计招募30名患者，已开始招募患者，预计2024年第四季度开始给药，2025年下半年公布初始数据 [6] 研究终止情况 - 评估briquilimab作为LR - MDS二线疗法的1期开放标签试验显示，虽能清除病变造血干细胞且患者耐受性良好，但未改善造血功能，公司决定终止该适应症的开发，研究数据预计在未来医学会议上公布 [7] 数据展示情况 - 在ACAAI年会上展示briquilimab临床前数据 [8] 财务情况 2024年第三季度财务结果 - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物总计9250万美元 [9] - 2024年第三季度研发费用1450万美元，包括60万美元基于股票的薪酬费用；一般及行政费用540万美元，包括140万美元基于股票的薪酬费用 [9] - 2024年第三季度净亏损1860万美元，摊薄后普通股股东每股净亏损1.24美元 [9] 运营和综合损失报表 - 2024年第三季度研发费用1445.5万美元，一般及行政费用543.4万美元，总运营费用1988.9万美元，运营亏损1988.9万美元，净亏损1863.7万美元，摊薄后每股净亏损1.24美元 [15][16] 资产负债表 - 截至2024年9月30日，总资产9941.3万美元，总负债1573.3万美元，股东权益8368万美元 [18][19] 产品介绍 briquilimab介绍 - briquilimab是一种靶向无糖基化单克隆抗体，可阻断干细胞因子与c - Kit结合，抑制受体信号传导，通过凋亡耗竭肥大细胞，用于治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）、慢性诱导性荨麻疹（CIndU）和哮喘等肥大细胞驱动疾病，也作为罕见病细胞疗法的预处理剂，已在160多名给药参与者和健康志愿者中证明了疗效和安全性 [10] 公司介绍 - Jasper是一家临床阶段生物技术公司，开发briquilimab用于治疗慢性肥大细胞和干细胞疾病，以及作为罕见病干细胞移植的预处理剂 [11]