公司研发进展 - 公司将在2024年11月6日至10日举行的SITC年会上展示vilastobart（XTX101）与atezolizumab联合使用的1C期剂量递增初步数据 [1][4] - 公司预计在2024年第四季度报告vilastobart与atezolizumab联合治疗微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）的2期初步数据 [1] - 公司预计在2024年第四季度报告XTX301的1期数据 [1] - 公司正在推进vilastobart与atezolizumab联合治疗转移性MSS CRC患者的2期临床试验 预计在2024年第四季度报告约20名患者的初步数据 并在2025年第一季度报告约40名患者的数据 [4] - 公司正在推进XTX301的1A期单药剂量递增和1B期单药剂量扩展的1期临床试验 计划在2024年第四季度报告安全性、药代动力学和药效学数据 [6] 公司财务状况 - 截至2024年9月30日 公司现金及现金等价物为6130万美元 较2023年12月31日的4470万美元有所增加 [9] - 2024年第三季度 公司研发费用为1080万美元 较2023年同期的1110万美元有所下降 主要由于XTX202的临床开发活动减少 [9] - 2024年第三季度 公司净亏损为1400万美元 较2023年同期的1670万美元有所减少 [9] - 公司预计截至2024年9月30日的现金及现金等价物将足以支持其运营至2025年第二季度末 [10] 公司产品管线 - vilastobart（XTX101）是一种肿瘤激活的Fc增强型抗CTLA-4抗体 旨在阻断CTLA-4并在肿瘤微环境中激活时消耗调节性T细胞 [3][11] - XTX301是一种肿瘤激活的IL-12分子 旨在刺激抗肿瘤免疫并将免疫原性差的“冷”肿瘤重新编程为“热”状态 [5][12] - 公司正在推进XTX501的IND前研究 XTX501是一种肿瘤激活的双特异性PD-1/IL-2分子 旨在选择性刺激PD-1阳性抗原经验T细胞并增强其功能 [8] 公司战略与合作 - 公司与罗氏合作 共同资助vilastobart与atezolizumab联合治疗的1/2期临床试验 [11] - 公司与吉利德达成独家许可协议 共同开发XTX301 [12]