核心观点 - 组合疗法vilastobart与atezolizumab早期展现出抗肿瘤活性且安全性良好 有望成为新一代抗CTLA - 4疗法 公司期待2024年第四季度分享更多二期试验数据 [1][2] 临床数据相关 - 截至2024年10月7日数据截止日17名患者接受组合治疗 肿瘤类型包括MSS CRC等 患者年龄中位数69岁 83%患者接受过三线以上抗癌治疗 [2] - 截至数据截止日7名患者继续治疗10名患者停止治疗 [3] 安全性数据相关 - 组合疗法总体耐受性良好 未报告4级或5级治疗相关不良事件 仅1名患者因治疗相关不良事件降低剂量 仅1名患者因治疗相关不良事件停止两种药物治疗 [4] - 所有剂量水平下 研究者报告仅3名患者有3级治疗相关不良事件 最常见的治疗相关不良事件为输液相关反应等 [4] 抗肿瘤活性数据相关 - 两名难治性免疫“冷”肿瘤患者有部分反应（未确认）包括一名MSS CRC伴肝转移患者和一名壶腹癌患者 [5] 临床开发计划相关 - 一期C数据支持选择vilastobart二期初始推荐剂量为100mg Q6W与atezolizumab 1200mg Q3W组合 公司继续招募患者进行150mg Q6W剂量水平的一期C剂量递增试验 [6] - 公司正在招募患者进行二期临床试验评估初始组合推荐剂量下的vilastobart与atezolizumab在转移性MSS CRC患者中的疗效 [7] - 公司预计2024年第四季度报告约20名转移性MSS CRC患者组合疗法的二期初始数据2025年第一季度报告约40名患者的二期数据 [8] 关于vilastobart和临床试验相关 - vilastobart是一种研究性肿瘤激活的抗CTLA - 4单克隆抗体 旨在阻断CTLA - 4并耗竭调节性T细胞 公司正在进行多中心开放标签1/2期临床试验评估其与atezolizumab的组合 [9] 关于公司相关 - 公司是临床阶段生物技术公司 致力于发现和开发肿瘤激活的免疫肿瘤疗法以改善癌症患者预后 [10]